background image

1

 

 

Fifth stage 

Surgery 

Lec-3

 

د. أسامة

 

13/12/2015

 

 

Neonatal Intestinal Obstruction(N.I.O)

 

Presentation of neonatal intestinal obstruction(N.I.O)

 

 

Bilious vomiting(Always N.I.O until prove otherwise)  

 

Abdominal distention (Depend on the level of I.O)  

 

Failure to pass meconuim   

 

 

COMMON CAUSES OF NEWBORN BOWEL OBSTRUCTION: 

1-Mechanical:  

 

Intestinal atresia 

 

Malrotation with midgut volvulus 

 

Meconium ileus (mostly due to cystic fibrosis) 

 

Meconium plug 

 

Small left colon syndrome (diabetic mothers) 

 

Segmental volvulus (without malrotation) 

 

Meconium peritonitis (with perforation, adhesions, and pseudocyst formation) 

 

Incarcerated hernia (inguinal, diaphragmatic, internal) 

 

Necrotizing enterocolitis 

 

Duplication 

 

Anorectal malformation 

2-Functional:  

 

Hirschsprung's disease (congenital megacolon) 

 

Paralytic ileus (usually secondary to sepsis,Peritonitis, Hypokalemia and uremia) 

 

Maternal drugs - magnesium, Valium, heroin . 
 

Doudenal  Atresia : 

Etiology: 

 

Due to failure of recanalization . 

Associated anomalies: 

 

Low birth weight - (50%) 

 

Down's syndrome - (30%) 

 

Malrotation - (50%) 

Symptoms: 


background image

2

 

 

 

Maternal polyhydramnios, Bilious vomiting, noabdominal distention . 

X-rays : 

 

X-ray show double bubble appearance 
Differential diagnosis:- 
1-Doudenal atresia 
2-Malrotation with volvulus 

Management 

— 

Pre-op:  

— 

1) NG decompression 

— 

2) IV hydration 

— 

3) Antibiotic 

— 

Surgery: transverse supraumbilical incision, duodenoduodenostomy Diamond shape 
anastomosis . 

 

 

  
SMALL BOWEL ATRESIAS : 

Etiology : 

 

Vascular occlusion of the vessel which supply this involved part of the bowel with 
aseptic necrosis and resorption.  

 

This occlusion probably due to defect in mesenteric arcade or due to intrauterine 
volvulus. 

Associated Anomalies:

 

 

Low incidence of other anomalies 


background image

3

 

 

 

Low birth weight 

 

Meconium ileus  

Symptoms

 

 

Maternal polyhydramnios 

 

bilious vomiting,  

 

abdominal distension 

X-rays 

 

Multiple dilated loops, air-fluid levels 

 

Barium enema: microcolon  

Management

 

Pre-op: 

1)  IV hydration (fluid bolus) 
2)  NG decompression 
3)  Antibiotics 

 

Surgery: Transverse supraumbilical incision, resection with reanastomosis. 

MALROTATION AND MIDGUT VOLVULUS 

Lack of retroperitoneal fixation of bowel and presence of Ladd’s bands 

 

partial or complete duodenal obstruction . 

 

bowel may twist around SMA axis = volvulus  . 

 

Week 6 Physiological Umbilical Herniation  

 

As a result of rapid growth and expansion of the liver, the abdominal cavity temporarily 
becomes too small to contain all the intestinal loops.   

 

The intestinal loops enter the extraembyronic cavity within the umbilical cord during the 
sixth week of development. 

 

As herniation occurs, the loop undergoes a 90 degree counterclockwise rotation around 
the superior mesenteric artery. 

 


background image

4

 

 

Week 10 Return to Abdominal Cavity 

 

During 10

th

 week of development, herniated intestinal loops begin to return to the 

abdominal cavity.   

 

Undergoes additional 180 degree counterclockwise rotation about the superior 
mesenteric artery. 

 

Symptoms 

Acute

 

bilious vomiting often with a scaphoid abdomen 

 

75% onset symptoms in first week of life (usually first three days), 

 

volvulus present in 85% 

Chronic: (due to Ladd's bands or intermittent volvulus)  

 

cyclic abdominal pain . 

 

bilious vomiting 

 

malabsorption 

Radiography 

 

Abdominal X-ray: duodenal obstruction - dilated stomach, gasless abdomen or paucity 
of gas beyond duodenum 

 

Ba.meal and follow through  shows duodenojejunal junction to the Right of midline, 
more cephalic  

 

Barium enema - cecum in left iliac fossa (helps confirm, but not diagnostic) 

Malrotation : 

 


background image

5

 

 

Management 

Pre-op: 

    1) IV hydration; 120-150 ml/kg per day 
   2) NG decompression 
   3) Antibiotics 
— 

 

— 

Surgery: Emergency laparotomy when  unable to rule out volvulus  

Principles of the operation:- 

1-Do derotation ,counterclockwise. 

2-Straightening of the doudenum  

3-Excision of ladds band. 

4-Widining of the mesentery. 

5-Appendescectomy. 

 

MECONIUM ILEUS : 

Neonatal intestinal obstruction due to inspisated abnormal thick meconium in terminal 
ileum. 

— 

Etiology:

 

Occurs in 10-15% of patients with cystic fibrosis. Very rarely occurs in the absence of cystic 
fibrosis (pancreatic enzyme deficiency). 

— 

Types:

 

1-50% simple or "uncomplicated" 

2-50% are complicated and associated with volvulus, atresia, Intestinal perforation causing 
meconium peritonitis . 

— 

Symptoms: 

    1-Abdominal distension with bilious aspirates through the NGT. 

    2-Abdominal palpation shows doughy feeling with palpable  intestinal  loops 

    3-PR. no meconium in rectum. 

Diagnosis 

X-rays: 

Multiple dilated loops and coarse granular appearance (“ground glass”), no air fluid levels, 
calcifications . 

Barium Enema: Microcolon  

 


background image

6

 

 

Positive sweat test: 

— 

Na > 60 mEq  

— 

Cl > 60 mEq  

Genetic testing . 

— 

Management: 

Simple Meconium Ileus 

40-60% can be handled non-operatively therapy 

1) IV hydration (fluid bolus prior to enema) 

2) antibiotics 

3) NG decompression 

4) Gastrografin enema (hyperosmolar) 

 

monitor urine output and hemodynamics since the hyperosmolar enema can lead to severe 
hypovolemia. 

must reflux back into dilated loops to be successful repeat in 12-24 hours if necessary 

5) N-acetyl-cysteine enema if gastrograffin unsuccessful in providing full Evacuation 

6) begin oral feedings (Pregestimil) 

 

Surgery:  

if enema fails, proceed to surgery 

1) Supraumbilical transverse incision 

2) Enterotomy with evacuation of meconium and pellets 

3) Irrigate intestine with 1% N-acetyl cysteine  

4) Primary closure of enterotomy if bowel healthy or consider ileostomy if health of bowel 
questionable . 

 

Hirschprung’s Disease

 

 

Aim:- 
What is Hirschprungs disease 
How to diagnose Hirschprungs disease 
What is hirschprubgs enterocolitis  
Out line for surgical treatment  
 

 

More than 50 years old since the discovery of the cause and the treatment for 
Hirschprung disease.  

 

Incidence : 1 in 5000 live birth

 

 

Male to Female is   4-1 . 


background image

7

 

 

 

The primary defect is the absence of the intramural ganglion cells of the submucosal and 
myenteric plexuses as the result of a defective migration of ganglion cell precursors of 
the neural crest into the hind gut.  

 

This absence of normal parasympathatic innervation prevents gut peristalsis, leading to 
functional constipation. 

 

The proximal colon hypertrophied by trying to overcome functional obstruction.

 

 

Transitional zone exists between normal and abnormal aganglionic intestine. 

 

 

Visible transitional zone : 

 

 

 

To rectosigmoid in 75% 

 

Short segment (rectum)

 

 

Ultra short (part of the rectum)

 

 

Long segment  

 

 

Total aganglionosis (large intestine, sometimes a part of small intestine) up to 10%

 

 

Segmental . 

 

Presentation : 

varies from patient to patient depending on the length of the involved segment. 
 
 


background image

8

 

 

Infant:-

 

95% - failure to pass meconium in first 24 hours life . Chronic contipation and abdominal 
distention 

 

Older children :–  
Chronic constipation, failure to thrive 

 

Hirschsprung’s enterocolitis:- 
10-15% will have severe diarrhea  and billious vomiting alternating with constipation. 
 

“Neonatal bilious emesis is a surgical emergency until proven 

otherwise” 

Diagnosis

 

 

Barium enema will reveal a transition zone with narrow segment and dilated proximal 
portion . Late films will show retention of barium at 24- 48 hours . 

— 

 

 

 

Rectal biopsy is the most reliable diagnostic measure  

 

Histopathology 

 

1)  Absence of ganglionic cells 

 

2)  Hypertrophic cholinergic nerve trunks

 

3)  Limited number of adrenergic fiber  

 

 

Anorectal manometry 
1)  Absent rectoanal inhibitory reflex 
2)  Lack of internal anal sphincter relaxation in response to rectal stretch 

  
Complicatons : 

 

intestinal perforation (particularly at the appendix)  

 

enterocolitis, 

 

 

malnutrition, failure to thrive, and anemia.

 


background image

9

 

 

 

Water intoxication from frequent tape water enema . 

 

Pathophysiology of enterocolitis : 

Colonic stasis  overgrowth of bacteria(Clostridium deficile) Invasion of bacteria to the 
epithelium(Translocation)  inflammation (entercollitis)  septiceamia

 

 

PRESENTATION OF ENTEROCOLITIS : 

1)  Abdominal distension . 
2)  Explosive foul-smelling diarrhea .

 

3)  Bilious vomiting .

 

4)  Fever .

 

5)  Lethargy .

 

6)  Colonic perforation / shock . 
 

DIAGNOSIS OF HD ENTEROCOLITIS : 

 

Diffusely tender, distended abdomen . 

 

Digital rectal exam results in  explosive gas and stool .        

 

 

 

Errect abdominal x-ray :-Air fluid levels .

 

 

Contrast enemas is contraindicated due to the risk of perforation . 

 

TREATMENT OF HD ENTEROCOLITIS : 

 

Prompt recognition  ESSENTIAL  

 

Rectal tube decompression

 

 

Aggressive IV fluid resuscitation

 

 

Broad spectrum antibiotics

 

 

Vancomycine and metronidazole.

 

 

Occasional emergent colostomy.

 

 

Can be life-threatening if unrecognized. 

 

 


background image

11

 

 

 

 

 

 

 




رفعت المحاضرة من قبل: Abdalmalik Abdullateef
المشاهدات: لقد قام 17 عضواً و 164 زائراً بقراءة هذه المحاضرة








تسجيل دخول

أو
عبر الحساب الاعتيادي
الرجاء كتابة البريد الالكتروني بشكل صحيح
الرجاء كتابة كلمة المرور
لست عضواً في موقع محاضراتي؟
اضغط هنا للتسجيل