background image

1

 

 

Forth stage 

Obstetric 

Lec-1

 

د. براء

 

1/1/6112

 

 

Antenatal care & Pre-conceptual counselling 

 

Antenatal care 

 

Definition: Careful, systeamatic assessment and follow up of a pregnant patient to assure 
the best health of the mother and her fetus. 

 

Aims of antenatal care 

 

The main aim of antenatal care is to have a healthy mother and a healthy baby at the 
end of the pregnancy: 

 

To prevent, detect, and manage those factors that adversely affect the health of the 
mother and baby. 

 

To provide advice, reassurance, education, and support for the woman and her family. 

 

To deal with the minor ailments of pregnancy. 

 

To provide general health screening. 

 

Advice, Reassurance & Education 

Reassurance & explanation on pregnancy symptoms: 

1.  Nausea 
2.  Heartburn 
3.  Constipation 
4.  Shortness of Breath 
5.  Dizziness 
6.  Swelling  
7.  Back-ache 
8.  Abdominal Discomfort 
9.  Headaches 

Mostly these represent the physiological adaptation of her body to the pregnancy and are 
often called the ‘minor complaints’ of pregnancy. 

 

Information  regarding  smoking,  alcohol  consumption  and  the  use  of  drug  during 
pregnancy (both legal and illegal) is extremely important. 

 

Woman also need advice on work, exercise, sexual intercourse and maternity benefit. 


background image

2

 

 

 

Parentcraft is the term used to describe formal group education of issue relating to 
pregnancy, labour and delivery and care of the newborn. The aim of this is to lessen 
anxiety and increase the sense of maternal control surrounding delivery. 

 

Working during pregnancy 

 

The majority of women  can be reassured that it is  safe to continue working during 
pregnancy.  

 

A  woman’s occupation during pregnancy should be ascertained to identify  those  at 
increased risk through occupational exposure. 

 

Folic acid 

 

Dietary  supplementation  with  folic  acid,  before  conception  and  up  to  12  weeks’ 
gestation, reduces the risk of having a baby with neural tube defects (anencephaly & 
spina bifida).  

 

The recommended dose is 400 micrograms per day. 

 

Prescribed medicines 

 

Few medicines have been established as safe to use in pregnancy. 

 

Prescription medicines should be used as little as possible during pregnancy and should 
be limited to circumstances where the benefit outweighs the risk.
 

 

Smoking in pregnancy 

 

There are specific risks of smoking during pregnancy (such as the risk of having a baby 
with low birth weight and preterm). 
 

 

The benefits of quitting at any stage should be emphasized. 

 

Women who are unable to quit smoking during pregnancy should be encouraged to 
reduce smoking.
 

 

The booking visit 

The first risk assessment is usually made at the booking visit. Before risk assessment begins, 
the  pregnancy  should  be  confirmed  and  the  expected  date  of  delivery  (EDD)  should  be 
calculated.  

 

 


background image

3

 

 

Confirmation of pregnancy 

 

Symptoms of pregnancy combined with a positive urinary or serum pregnancy test is 
sufficient confirmation of pregnancy.  

 

In  many  regions,  all  pregnant  women  are  referred  for  US  ‘dating  scan’  which  both 
confirm the pregnancy and accurately dates it. 

 

It may be possible to hear the fetal heart with the Doppler US from approximately 12 
weeks onwards.  

 

Dating of pregnancy 

Menstrual EDD 

Naegele´s rule; EDD calculated by adding 7 days to the first day of the LMP and tacking away 
3 months.  

Dating by ultrasound 

 

Dating by an ultrasound scan in the first or early second trimester is more accurate, 
especially if there is menstrual irregularity or uncertainity regarding the LMP 

 

Before 15-16 weeks variation is little and the measurement of the crown-rump length 
CRL,  biparietal  diameter  (BPD)  and  femur  length  (FL)  is  used  for  estimation  of  the 
gestational age. 

 

If the EDD predicted by the dating scan differ by more than 7 days from the menstrual 
EDD, the scan dating is usually chosen as the final EDD. 

 

After  20  weeks  there  is  significant  variation  in  fetal  size,  so  dating  pregnancy  by 
ultrasound scan becomes less accurate 

Ultrasonic estimation of EDC 

  1

st 

trimester:  

-The best & most accurate. 

- Measure crown-rump (CRL ± 5 days). 

  2

nd 

trimester: 

- (BPD, HC, AC, FL ± 10 days).  

 

 

 

 

 

BP
D

AC

 


background image

4

 

 

 

 

 

 

  3

rd

trimester:  

- Much less accurate. 

 

Gestational age assessment: LMP and ultrasound 

Pregnant women should be offered an early ultrasound scan to determine gestational age 
and to detect multiple pregnancies.  

Ideally,  scans  should  be  performed  between  10  and  13  weeks  and  crown–rump  length 
measurement used to determine gestational age.  

 

Benefits of a dating scan: 

1.  Accurate dating in women with irregular menstrual cycles or poor recollection of LMP 
2.  Reduced incidence of induction of labour for prolonged pregnancy 
3.  Maximizing the potential for serum screening to detect fetal abnormalities 
4.  Early detection of multiple pregnancy 
5.  Detection of asymptomatic failed intrauterine pregnancy 

 

Booking History 

1.  Past Medial History 
2.  Past Obstetric History 
3.  Previous Gynaecological History 
4.  Family History 
5.  Social History 

 

Past medical history 

Taking a detailed history about any previous medical illness is important as: 

 

The disease and its treatment may adversely affect the growth of the fetus 

 

There may be an associated increased risk of placental dysfunction 

 

Pregnancy may cause improvement or deterioration in the medical illness 

 

FL

 


background image

5

 

 

Major pre-existing diseases that impact on pregnancy: 

 

Diabetes mellitus 

 

Hypertension 

 

Renal disease 

 

Epilepsy 

 

Venous thromboembolic disease 

 

Human immunodeficiency virus (HIV) infection 

 

Connective tissue disease 

 

Past obstetrical history 

1-  Details  of  previous  pregnancy  complications.  The  features  that  are  likely  to  have 

impact on future pregnancies include: 

 

recurrent  miscarriage  (increased  risk  of  miscarriage,  intrauterine  growth  restriction 
(IUGR)), 

 

preterm delivery (increased risk of preterm delivery), 

 

early onset pre-eclampsia (increased risk of pre-eclampsia/ IUGR), 

 

abruption (increased risk of recurrence), 

 

congenital abnormality (recurrence risk depends on type of abnormality), 

 

macrosomic baby (may be related to gestational diabetes), 

 

IUGR (increased recurrence), 

 

Unexplained stillbirth (increased risk of gestational diabetes) 

2-  Details of previous labours and deliveries 

 

Previous gynecological history: 

 

Previous history of infertility or recurrent abortion 

 

Previous history of cone biopsy as it may cause cervical incompetence or stenosis 

 

Previous history of myomectomy as it increase risk of uterine rupture during labour 

 

Family history: 

Important areas are a maternal history of a first degree relative (sibling or parent) with: 

 

diabetes (increased risk of gestational diabetes), 

 

thromboembolic disease (increased risk of thrombophilia, thrombosis), 

 

preeclampsia (increased risk of preeclampsia), 

 

psychotic psychiatric disorder ( increased risk of puerperal psychosis). 


background image

6

 

 

For both parents, it is important to know about any family history of baby with congenital 
abnormality and any potential genetic problems, such as haemoglobinopathies. 

 

Social history: 

 

Smoking and drug abuse 

 

Social deprivation 

 

Domestic violence  

 

The booking examination 

 

Historically,  a  full  physical  examination  (CVS,  RS,  abdominal,  pelvic  and  breast 
examination)  was  carried  out  at  the  booking  visit.  The  value  of  this  has  been 
questioned, as the detection of significant pathology in the absence of focal symptoms 
is uncommon. 

 

For  most  healthy  women  without  complicating  medical  problems,  the  booking 
examination will include the following: 

 

Accurate measurement of blood pressure. 

 

Abdominal examination for the size of the uterus. 

 

Recognition of previous abdominal scars. 

 

Measurement of height, weight and estimation of BMI. 

 

Urine examination to look for asymptomatic bacteriuria 

 

Booking investigation 

 

Full  blood  count;  this  Screens  for  anaemia  and  thrombocytopenia.  Anaemia  in 
pregnancy is most frequently caused by iron deficiency, however, other causes must 
be considered, especially if the Hb level is <9.0g/dl. 

 

Blood group and red cell antibodies,  

 

Hepatitis B; vertical transmission to the fetus may occur, mainly during labour.  

 

human immunodeficiency virus 

 

syphilis 

 

haemoglobin studies; test for haemoglobinopathies for women with family history of 
it 

 

gestational diabetes; screening for gestational diabetes in those with risk factors at 28 
weeks gestation 

 

 

 


background image

7

 

 

Screening for fetal abnormalities 

It is a routine aspect of antenatal care, offered to all pregnant women at 11 and 22 weeks 
gestation and includes: 

 

nuchal  translucency  scanning  (11-13  weeks),  or  serum  screening  (15-19  weeks)  for 
down's syndrome  

 

maternal serum alpha-fetoprotein (15-19 weeks) for neural tube defects 

 

detailed  or  anomaly  ultrasound  scan  (19-22  weeks),  for  structural  congenital 
abnormalities  

 

Follow-up visits 

For those with normal pregnancy and normal past obstetrical history should have: 

 

4 weekly appointment from 20 - 32 weeks 

 

Fortnight visits from 32 - 36 weeks 

 

Weekly visit from 36 weeks and on 

The  minimum  number  of  visits  recommended  by  the  royal  college  of  obstetricians  and 
gynecologist is 5, occurring at 12, 20, 28-32, 36, 40-41 weeks 

For high risk pregnancy more frequent visits 

 

Contents of follow up visit 

 

In every visit the following should be carried out: 

 

Asking about maternal well being 

 

Fetal movements 

 

Measurement of blood pressure 

 

Urinanalysis for infection, protein, blood, and glucose 

 

Examination of oedema especially the face and hands 

 

Abdominal palpation for fundal height (symphysis fundal height assessment) 

 

Fetal heart auscultation 

The following are carried out in addition to the above: 

 

Full blood count and red cell antibody screen → 28 and 36 weeks 

 

Gestational diabetes screening → 28 weeks 

 

The lie and presentation of the fetus → 36 weeks 

 

Iron supplementation to prevent iron deficiency anaemia 

 

Prophylactic anti-D for Rh negative women at 28 and 34 weeks 

 


background image

8

 

 

Pre-conceptual counselling 

Pre-conceptual counselling is helpful in a wide variety of circumstances. There is potential for 
general  advice,  an  opportunity  to  plan  care  in  those  with  background  medical  disease,  a 
chance to review those with previous obstetric complications and a discussion with those at 
increased risk of fetal anomaly.  

 

Medical 

Chronic maternal disease may have a deleterious effect on fertility that may lessen as the 
disease process  itself improves. Maternal disease can affect the fetus, and the  pregnancy 
itself  may  affect  the  disease.  E.g.  SLE,  Diabetes,  HIV,  Renal  disorders,  Thromboembolic 
disease and Thyroid disorders. 

It is rare to advise against pregnancy in those with cardiac disease, although those with fixed 
pulmonary output may be advised that the risks to their own health are too great (e.g. in 
those with pulmonary hypertension). 

Those on warfarin for valvular problems or venous thromboembolic disease are at increased 
risk  of  teratogenic  problems  (particularly  midfacial  hypoplasia).  Consideration  should  be 
given  to  timing  of  pregnancy  and  whether  a  change  to  heparin,  at  least  in  very  early 
pregnancy, is appropriate. 

As anticonvulsants for epilepsy may also be teratogenic, seizure control with a single drug 
regime is ideal or, if seizure-free for 2-3 years, drug withdrawal may be considered (this may 
have  implications  for  the  patient's  work  and/or  driving  licence).  Pre-conceptual  folate 
supplements should be given because anticonvulsants lead to a reduction in serum folate. 

 

Obstetrics 

It is also an opportunity to identify those with abnormal grief reactions who might benefit 
from further counselling before considering another pregnancy. 

Pre-eclampsia tends to improve with subsequent pregnancies, with the possible exception of 
severe pre-term disease. The incidence of proteinuric pre-eclampsia in a second pregnancy 
is 10-15 times greater if there was preeclampsia in the first pregnancy compared to those 
with a normal first pregnancy. It has been suggested that low-dose aspirin taken from early 
pregnancy (< 17 weeks and probably from the first trimester) may reduce the incidence of 
IUGR or perinatal mortality in those with previous severe disease. Studies in this area have 
provided conflicting evidence. 

Those  who  have  had  a  previous  difficult  instrumental  delivery  usually  have  a  much  more 
straightforward  delivery  next  time  around,  but  may  occasionally  request  an  elective 
caesarean  section.  This  is  controversial,  and  careful  consideration  of  the  advantages  and 
disadvantages  is  required.  In  general,  those  with  a  previous  caesarean  section  for  a  non-
recurrent  indication,  e.g.  breech,  fetal  distress  or  relative  cephalopelvic  disproportion 


background image

9

 

 

secondary  to  fetal  malposition,  should  be  offered  a  trial  of  labour,  but  repeat  elective 
caesarean section may be considered in certain circumstances. 

In  situations  where  there  has  been  previous  IUGR  or  an  intrauterine  death,  subsequent 
management  depends  on  the  cause  and  the  estimated  likelihood  of  recurrence.  More 
intensive  antenatal  monitoring  is  usually  offered  and  the  outcome  is  usually  good, 
particularly when the loss was 'unexplained'. 

 

Risk of fetal anomaly 

Those who have had a previous baby with a fetal anomaly are often anxious to know the risk 
of this happening again and whether any prenatal testing can be carried out. This discussion 
has  usually taken place after the problem pregnancy, but further discussion is sometimes 
welcomed. 

A  couple  who  have  had  a  previous  Down's  syndrome  baby,  or  fetal  loss  from  Down's 
syndrome, carry a risk of 0.75% above their baseline age-related risk. Down's, however, may 
rarely  also  be  inherited  from  a  parental  translocation  (e.g.  14:21)  or  mosaicism,  which 
increases  this  recurrence  risk  significantly.  The  complexities  of  these  issues  often  require 
specialist advice from a clinical geneticist.  

This also applies to many other abnormalities, for example congenital heart disease: while in 
general the recurrence risk of this is ~ 5%, it is dependent on the family history, drug history 
and whether the anomaly was isolated or part of some other syndrome. 

Other  structural  abnormalities,  for  example  Potter's  syndrome  or  diaphragmatic  herniae, 
usually carry a low recurrence risk. 

There may be a family history of certain conditions, and others have a racial predisposition, 
e.g. Tay-Sachs disease in Ashkenazi Jews or haemoglobinopathies in those of Mediterranean 
origin. Invasive fetal testing may be appropriate after parental gene testing if both partners 
are homozygous for a recessive condition. 

 

Lifestyle education 

 

Smoking  

 

Alcohol and drug misuse 

 

Those whose work environment exposes them to radiation, hazardous gases or 
specific chemicals should be appropriately counselled.  

 

Moderate exercise is likely to be of benefit and should be encouraged, but should 
probably be avoided if there are complications, e.g. hypertension, multiple 
pregnancy, cardiorespiratory compromise, antepartum haemorrhage or preterm 
labour. 




رفعت المحاضرة من قبل: Abdalmalik Abdullateef
المشاهدات: لقد قام 21 عضواً و 172 زائراً بقراءة هذه المحاضرة








تسجيل دخول

أو
عبر الحساب الاعتيادي
الرجاء كتابة البريد الالكتروني بشكل صحيح
الرجاء كتابة كلمة المرور
لست عضواً في موقع محاضراتي؟
اضغط هنا للتسجيل