background image

Fifth Stage 

Internal Medicine  

Dr. Dhyiaa – Lecture 3 

 

Glomerular Diseases

 Part 2 

Nephrotic Syndrome 

It characterized by the presence of: 

1. Protienuria more than 3.5 gm/day. 
2. Hypoalbuminemia 
3. Oedema 
4. Hyperlipidemia 

Nephrotic Syndrome with bland sediment (( pure Nephrotic )) 

A. Primary Glomerular Disease: 
1. Minimal Change Nephrotic Syndrome: (( MCNS )): 

 

Sudden onset, commonly in children aged 2 – 6 years. 

 

Less in adulthood 

 

Upper respiratory tract infection may precedes the onset of the disease  

 

Some adult with Hodgkin’s disease developed MCNS. 

 

They are usually normotensive. 

Investigations: 

 

Typical Nephrotic Syndrome 

 

No active sediment in the urine (( No RBC & Cast )). 

 

Normal renal function 

 

Normal  serum complement 

 

Renal biopsy : normal light microscopy but the electron microscopy shows fusion 
of the foot processes. 

Treatment:  

 

Predenselon 1 – 2 mg/kg/day for 4 weeks then 1 mg/kg/day on alternative days for 
4 weeks with tapering over the next 4 – 6 months .  

 

Those with frequent relapses &/or steroid dependent may get benefit from 
adjective therapy with Cytotoxic alkylating agents. 
 

2. FOCAL SEGMENTAL GLOMERULOSCLEROSIS (( FSGS )): 

 

More in adult 

 

Presented with heavy protienuria 

 

Hypertension and renal impairment are common 

 

Serum complement levels are normal. 

 

FSGS may developed in patients with AIDS, Reflux nephropathy & Heroin   
abusers. 


background image

 

 

Minority respond to steroid therapy, majority progress to CRF, the reminder follow 
a long term courses with relapses and remissions. 

3. MEMBRANOUS GLOMERULOPATHY: 

 

Mostly in adult 

 

Normal serum complement 

 

The majority are idiopathic but can be associated with Syphilis, hepatitis B, Ca- 
stomach, Ca-lung and drugs eg. Captoprill. 

 

Usually follow slowly progressive course 

 

Alternated days of steroid regimen may reduce the development of CRF. 

 

Cytotoxic agents effect is uncertain. 

B. SECONDARY GLOMERULAR DISIEASES: 
1. DIABETIC NEPHROPATHY: 

 

5 years or more of insulin dependence have passed. 

 

Clinically apparent usually 15 – 20 years after diagnosis of DM 

 

Initially the protienuria is minimal and transient so it is called microscopic 
albuminuria  but  it will progress to constant moderate to severe protienuria within 
2 years. 

 

Once protienuria become constant, a rapid decline in GFR begins with resultant 
ESRF within 5 years. 

 

Hypertension accompany 50% of diabetic nephropathy. 

 

More than 90% of patients with diabetic nephropathy have also retinopathy while 
only 1/3 of those with retinopathy have nephropathy. 

 

A non diabetic aetiology suggested in the absence of retinopathy, diabetes 
duration less than 10 years and presence of microscopical  haematuria with or 
without RBC cast. 

 

ESRF associated with boats of hypoglycemia. 

 

Good glycemic control prevent early diabetic microangiopathy 

 

Antihypertensive therapy appears to slow the rate of renal deterioration. 

 
2. AMYLOIDOSIS: 
Primary  Amyloidosis: 

 

Old age, usually 6th decade of life 

 

Unexplained spleenomegaly 

 

Enlarged tongue 

 

Cardiomegaly 

 

Malabsorption 

 


background image

 

Secondary Amyloidosis: 

 

Younger age 

 

Developed in patients with multiple myeloma, bronchiectasis, chronic suppuration, 
chronic infectious diseases and FMF. 

 

Renal involvement is common in all forms of Amyloidosis. 

 

Protienuria may present for years prior to diagnosis. 

 

Onset of nephrotic syndrome or fall in GFR signal a rapid progression to CRF within 
3 years. 

Diagnosis: It is confirmed by Congo – red positive tissue biopsy 
 
Treatment: 

 

Usually ineffective except the use of colchicine in FMF. 

 

Renal transplant has been tried. 

Nephrotic Syndrome with active sediment ((mixed nephrotic/nephritic )) 

A. Primary (( Membranoproliferative GN )) 

 

It is a disease of young people 

 

Almost always there's concurrent haematuria and protienuria 

 

Low serum complement 

 

It is a slowly progressive disease progress to RF over 10 years in 50% 

 

Alternated days prednislone therapy has therapeutic benefit. 

 

Dipyridamole & aspirin decrease cthe rate of decline in GFR. 

 

 B. Secondary Glomerular Diseases: 

1. 

SLE: 

 

It is an acute and chronic inflammatory multisystemic disease of unknown 
etiology. 

 

Common in female  

 

Associated with ANA 

 

Low serum complement 

 

Renal involvement carry a poor prognosis and can lead to ESRD. 

 

Treatment include high dose steroid (( methyl predenselon )) ± cytotoxic   
 

2. 

Henoch – Schonlein Purpura (( HSP )): 

 

Mostly in children 

 

It characterized by purpuric lesions on the buttocks and legs  

 

Episodic abdominal pain 

 

Joint pain 


background image

 

 

Normal complement level 

 

It is self limited disease but 10% progress to ESRD. 
 

3. 

Mixed essential cryoglobulinemia: 

 

Usually in female 

 

Presented with purpura, fever and Reynaud phenomenon 

 

Usually progress to ESRD 

 

Plasmopheresis may improve prognosis. 
 

4. 

Sickle cell anemia glomerulopathy:  

 

Microscopical haematuria is common. 

 

Only less than 5% develop nephrotic syndrome 

 

It carry poor prognosis and progress to RF quickly. 

 
 

Complication of nephrotic syndrome: 

1. Infection 
2. Hypercoagulibility 
3. Hyperlipidemia and its sequences 
4. oedema and its sequeli. 
5. Hyponatermia 
6. Complications of treatment (( steroid, Cytotoxic,…….)) 

 
 

 

Thank You,,,

 




رفعت المحاضرة من قبل: Mubark Wilkins
المشاهدات: لقد قام عضوان و 142 زائراً بقراءة هذه المحاضرة








تسجيل دخول

أو
عبر الحساب الاعتيادي
الرجاء كتابة البريد الالكتروني بشكل صحيح
الرجاء كتابة كلمة المرور
لست عضواً في موقع محاضراتي؟
اضغط هنا للتسجيل