background image

Dr. Rihab Faisal

 

Diabetes Mellitus

 

Lecture 2

 

 

Management of Hyperglycemia without Acidosis and Continuous Phase 

Insulin 

*Dose  

Starting dose of insulin is depend on the clinical presentation, weight, and 

pubertal  stage.  Post-DKA  or  hyperglycemia  without  DKA:  U/kg/day, 
subcutaneous as follow: ()لالطالع 

 

No DKA 

Post-DKA 

Prepubertal 

0.25-0.5 

0.75-1 

Pubertal 

0.5-0.75 

1-1.2 

Post-pubertal  0.25-0.5 

0.8-1 

 

If  there  is  poor  glycemic  control  with  an  insulin  requirement  >  1.5  U/kg/day, 
consider non-adherence with therapy. 

*Types:There are 3 types of insulin: 

1.  Animal  insulin  (from  animal  pancreas):  no  longer  available  as  it  is 

immunogenic. 

2.  Human insulin (rDNA insulin, structurally identical to human insulin): as lente 

and  soluble  insulin.  It  is  less  likely  allergic  than  animal  insulin.  All  human 
insulins  form  hexamers,  which  must  dissociate  into  monomers  subcutaneously 
before being absorbed into circulation.

 

Delayed absorption and prolonged action 

of  human  insulins  contribute  to  problems  of  hyper  and  hypoglycemia, 
necessitating feeding the insulin with snacks and limiting the overall degree of 
blood glucose control.  

3.  Insulin analogs (a modification of human insulin): Modification of site of amino 

acids  in  insulin  changed  the  pharmacokinetic  properties  of  insulin,  primarily 
affecting the absorption  of drug from the subcutaneous tissue (rapid absorption 
for  rapid  analogs  aspart  and  lispro  and  prolonged  absorption  for  long  acting 
analogs glargine and detemir). 

*Regimens: It includes:  


background image

•  Conventional regimen; CR. 
•  Basal-bolus regimen; BBR: 

▪  Multiple Daily Injection  (MDI).  
▪  Continuous Subcutaneous Insulin Infusion (CSII) by insulin pump. 

CR  

Two-third of total daily dose in the morning before breakfast and one-third in the 
evening before dinner, two-third NPH and one-third regular or rapid acting analog. 
It  produces  the  least  physiologic  profile  with  substantial  risk  of  hypoglycemia 
before  lunch  and  during  the  early  night  combined  with  breakthrough 
hyperglycemia  before  supper  and  breakfast  so  requiring  timing  of  injections, 
specific mealtimes, specific meal amounts, and snacks (rigid regimen), but has the 
advantage of twice-daily injection. 

MDI 

It  Provides  more  physiologic  insulin  effects  with  more  flexibility  (no  fixed 
mealtime,  no  fixed  meal  amount,  extra  snack  can  be  added,  meal  may  even  be 
missed), and less likelihood  of DKA  if many bolus doses are missed, but has the 
disadvantage of at least four injection per day, including at school and education is 
complex as the patient or family must count carbohydrate in each meal consumed. 
It consist of

Basal insulin dose (30-50 % of total insulin dose) that provide fasting 

insulin  needs  which  achieved  by  long  acting  analog  once  usually  at  bedtime 
(glargine) or twice (detemir) daily, and  

Bolus  insulin  doses  (50-70  %  of  total  insulin  dose)  that  covers  food 

requirements  and  correct  hyperglycemia  and  achieved  by  rapid  acting  analog 
(aspart  and  lispro)  before  meals  and  snacks  (anything  containing  ≥  10g 
carbohydrate).  

CSII  

It  use  rapid  acting  analogues  for  both,  basal  and  bolus  infusion.  Dosages 
calculation  is  the  same  as  MDI  regimen.

 

It  provides  Less  number  of  injections 

(infusion  set  must  be  changed  every  2-3  days),  but  the  disadvantage  is  that  DKA 
will  develop  within  hours  if  there  is  a  problem  in  the  infusion  set,  as  there  is  no 
long acting insulin. 


background image

For  determining  the  best  insulin  regimen  for  an  individual  the  following  factors 
should put in our minds:  

•  The  availability  of  an  adult  parent/guardian  to  supervise  insulin 

administration.  

•  The ability to count carbohydrates and monitor blood sugar (BS) levels, and  
•  The willingness to wear a pump or take four or more injections of insulin 

daily. 

*Injection sites: They include arms (lateral aspect), abdomen, thighs (front/lateral 
part),  and  buttocks  (upper  outer  quadrant).  subcutaneous  injection  in  arm  and 
abdomen  in  young  children  might  result  in  intramuscular  injection  as  they  have 
less subcutaneous tissue in these sites (so should be avoided). 

Monitoring 

*Blood  glucose  monitoring:  The  safety  and  success  of  any  insulin  regimen 

depend on frequent monitoring of blood glucose levels, which achieved by Home 

(self) monitoring and HbA1c. 

Home  monitoring:  the  targets  are  as  close  to  metabolic  normalcy  and  avoiding 

hyper  or  hypoglycemia.  It  is  either  by  Glucose  meter  (accurate  to  within  about 

5%-10%  of  lab  venous  measurements)  in  which  at  least  four  tests  per  day 

(premeals  and  at  bedtime),  or  Continuous  glucose  monitoring  (CGM)  which  is 

available now. 

Targets blood sugar according to the age:()لالطالع

 

 

 

 

 

 

Age (year)      Premeal

 

mg/dl

 

  Bedtime/overnight mg/dl 

 

<5 

 

100-200 

 

110-200 

 

5-11 

 

80-150 

 

100-180 

 

12-15 

 

80-130 

 

90-150 

 

16-18 

 

70-120 

 

90-150 


background image

 

HbA1c: It provides the gold standard by which to judge the adequacy of the 

insulin  regimen.  It  represents  the  fraction  of  hemoglobin  to  which  glucose 

has  been  non-enzymatically  attached  in  the  blood  stream,  and  continue 

irreversibly  throughout  the  RBC  life  span  of  approximately  120  days.  So, 

HbA1c should be checked every 3 months. In children, based on International 

Society of Pediatric and Adolescent Diabetes (ISPAD) recommendations, our 

general goal is to keep all patients under 7.5% regardless of the patients age. 

*Monitoring  for  complications  and  associated  autoimmune  diseases

 

  which 

include 

microvascular 

(retinopathy 

and 

nephropathy), 

macrovascular 

complications,    neuropathy,  cataract,  and  thyroid  and  celiac  disease  (as

 

patients 

with T1DM are at increased risk for autoimmune diseases).  

Other quite rarely noted complications now (as improvement in overall metabolic 
control) in diabetic children include: 

•  Mauriac  syndrome:  dwarfism  associated  with  a  glycogen-laden  enlarged 

liver. 

•  Osteopenia, and  
•  Syndrome of limited joint mobility associated with tight, waxy skin; growth 

impairment; and maturational delay. 

Nutrition 

Appropriate  energy  intake  is  required  to  meet  the  needs  for  energy  expenditure, 
growth,  and  pubertal  development  ,  and  it  not  differ  from  that  of  non-diabetic 
children.  

Heart-healthy  diets  are  encouraged,  which  consist  of  50%  carbohydrate,  20% 
protein,  and  30%  fat  (<  10%  saturated  fat).  Approximately  70%  of  the 
carbohydrate  content  should  be  derived  from  complex  carbohydrates  such  as 
starch  and  intake  of  sucrose  and  highly  refined  sugars  should  be  limited.  Dietary 
fats  derived  from  animal  sources  (saturated)  are  reduced  and  replaced  by 
polyunsaturated  fats  from  vegetable  sources.  Substituting  margarine  for  butter, 
vegetable oil for animal oils in cooking, and lean cuts of meat, poultry, and fish for 


background image

fatty  meats  is  advisable.  The  intake  of  cholesterol  is  also  reduced  by  these 
measures  and  by  limiting  the  number  of  egg  yolks  consumed.  These  simple 
measures  reduce  serum  low-density  lipoprotein  cholesterol,  a  predisposing  factor 
to atherosclerotic disease.  

Diet  with  high  fiber  content  (grain,  legumes,  fruits  and  vegetables)  are  useful  in 
improving  glucose  control.

 

As  vegetables  and  fruits  are  a  natural  source  of 

antioxidants,  as  with  other  children,  at  least  five  portions  are  recommended  in 
diabetics to provide some protection against long-term cardiovascular disease.  

Regarding  sweeteners,  there  is  no  available  data  to  support  an  association  of 
moderate  amount  of  saccharin  ingestion  with  bladder  cancer  in  children. 
Aspartame  is  used  in  variety  of  products  and  it  contraindicated  in 
phenylketonuria,  and  Fructose  in  both  diabetic  and  healthy  populations  increase 
LDL-cholesterol  and  may  stimulate  energy  intake  and  promote  weight  gain.  So 
adding  large  amount  of  fructose  to  the  diet  is  undesirable.  These  concern  should 
not extend to naturally occurring fructose in fruits and vegetables as they provide 
only modest amount of fructose.  

Cakes  and  even  candies  are  permissible  on  special  occasions  as  long  as  insulin 
dose  is  adjusted  to  accommodate  this  increased  caloric  intake  to  not  foster 
rebellion and stealth in obtaining desired food. 

Meal  plans  should  fit  the  child  and  family's  food  preference  and  provide  satiety 
necessary for realistic adherence. 

In a conventional regimen, constancy in timing and amount of carbohydrate meal 
is important to avoid hyper and hypoglycemia. Thus,  the total daily caloric intake 
is divided to provide 20% at breakfast, 20% at lunch, 30% at dinner, leaving 10% 
for each of the midmorning, midafternoon, and evening snack (this strict divisions 
are not required in basal-bolus regimen). While in basal bolus regimen, near total 
flexibility  in  timing  and  amount  of  meals  is  possible  provided  that  patients  and 
families understand insulin dose calculation. 

Exercise   

Physical fitness and regular exercise are encouraged in all children with DMT1 as 
it improves glucoregulation by increasing insulin receptor number and no form of 
exercise  is  forbidden.  However,  it  requires  specific  attention  (blood  glucose 
monitoring  to  assess  the  effect  of  exercise  and  then  to  determine  an  effective 
regimen for the individual child). Complications of exercise are: 


background image

• 

Hypoglycemia: It is a common complication and occurs during or after low-

to-moderate-intensity  exercise  due  to  increased  insulin  absorption  from  its 
injection site. It may occur hours post-exercise reflecting depleted glycogen stores. 
• 

Hyperglycemia: It occurs during or immediately after high-intensity exercise 

as a result of exercise-induced increase in the counterregulatory hormones, and so 
in patient with poor metabolic control vigorous exercise should not be performed 
as it may precipitate DKA. 

 

HYPOGLYCEMIA 

The ADA defines biochemical Hypoglycemia in diabetic patients (with or without 
symptoms)  as  any  BS  <70  mg/dl.

 

Hypoglycemia  is  the  major  limitation  to  tight 

control of glucose levels and it occurs as a result of mismatching between insulin, 
food, and exercise, which may be due:

 

1.  Taking too much insulin. 

2.  Missing or delaying a meal. 

3.  Vigorous  exercise  (may  occur  immediately  or  delayed  by  several 

hours). 

4.  Alcoholism (especially in excess). 

Decreased  BS  values  and  decrease  insulin  requirement  well  after  the  time 
expected  to  span  the  honeymoon  period  might  indicate  the  development  of  the 
followings:  

1.  Addison's disease. 

2.  Hypothyroidism. 

3.  Celiac disease. 

4.  Renal failure. 

Hypoglycemia  should  be  treated  with  oral  glucose  (5-10  g)  as  juice  or  a  sugar-
containing beverage or candy, and the blood glucose checked 15-20 min later and 
the administration of glucagon when the child cannot take glucose orally.  

DAWN AND  SOMOGYI PHENOMINA  


background image

There  are  several  reasons  that  blood  glucose  levels  increase  in  the  early  morning 
hours before breakfast. The most common dawn phenomenon which occurs as a 
result  of  combination  of  waning  overnight  insulin  and  early  morning  rise  in 
counter-regulatory  hormones  and  treated  by  increasing  the  evening  dose  of  lente 
or  long  acting  analog.  Rarely,  high  morning  glucose  is  caused  by  the  Somogyi 
phenomenon
,  a  theoretical  rebound  from  late-night  or  early-morning 
hypoglycemia, thought to be from an exaggerated counterregulatory response and 
so  treated  by  decreasing  the  evening  dose.  To  distinguish  between  the  two 
conditions ,we should measure the blood sugar at 3 am- 4 am and at 7 am-9 am. If 
blood  sugar  >80  mg/dl  in  the  first  sample  and  markedly  high  in  the  last  one  ,it 
means dawn phenomenon. If blood sugar <60mg/dl in the first sample followed by 
hyperglycemia  at 7 am , this mean  Somogyi  phenomenon. 




رفعت المحاضرة من قبل: Ahmed monther Aljial
المشاهدات: لقد قام عضوان و 116 زائراً بقراءة هذه المحاضرة








تسجيل دخول

أو
عبر الحساب الاعتيادي
الرجاء كتابة البريد الالكتروني بشكل صحيح
الرجاء كتابة كلمة المرور
لست عضواً في موقع محاضراتي؟
اضغط هنا للتسجيل