audioplayaudiobaraudiotime

background image

 

1

 

 

                               Eyelids               Dr Najah 

Baghdad medical college 2015-2016 

Anatomy: 

Eyelids are thin movable curtains composed of skin on their anterior surface 

and mucus membrane (conjunctiva) on the posterior surface, they contain: 

1- Smooth muscles (Müller's muscles). 
2-  Striated  muscles  (Orbicularis  oculi  and  Levator  palpebrae  superioris 
"LPS"). 
3- Dense fibrous plates (Tarsal plates). 
4- Glands. 
5- Nerves and blood vessels. 

       

                                                                   

 

 

Lecture: 12 & 13 


background image

 

2

 

 
 
 The contents of the lid are distributed as follows: the anterior surface is made 
of skin  which  has  a round  edge  with  the lid  margin,  the  subcutaneous  tissue, 
muscular layer, the submuscular (areolar tissue) layer, the orbital septum which 
end  as  a  tarsal  plate  (that  forms  the  architecture  of  lid)  and  finally  the 
conjunctiva (palpebral) which is situated most posterior. 
The free margin of the eyelids contains:

 

 

1- The lashes (Cilia).  

2- Grey line.

 

 

3-  Orifices of Meibomian glands. 
4- Mucocutaneous junction 
5- Superior and inferior puncti of Naso-Lacrimal System (NLS). 

Muscles of the eyelids: 

1- Orbicularis oculi muscle: 

It is a thin oval sheet of concentric striated fibrous surrounding the palpebral 

fissure. 
It can be divided into: 

a- Peripheral (orbital) part: This is involved in forceful closure of lids. 
b-  Central  (palpebral)  part:  This  is  involved  in  involuntary  blinking  and 
participates in forceful closure with the orbital part. 
c- Muscle of Rioland's: this part is represented by the gray line of lid margin. 
d- lacrimalis muscle: that attached to the fundus of lacrimal sac. This part is 
involved in pumping lacrimal drainage system. 

Nerve supply: 
Sensory: Ophthalmic branch of trigeminal nerve 
Motor: Facial nerve. 
 
2- Levator palpebrae superioris muscle: 

It is originates from the periosteum covering the lesser wing of sphenoid bone 

at the apex of the orbit. 

The aponeurosis inserts into: 


background image

 

3

 

a- Skin of the upper eyelid, so it forms skin creases on the eyelid. 
b- Upper edge and anterior surface of the tarsal plate. 
c- Medial and lateral palpebral ligaments. 

Function: To keep the palpebral fissure open against gravity. 
Nerve supply: 
Sensory: Ophthalmic branch of trigeminal nerve 
Motor: Oculomotor nerve. 
 
3- Superior palpebral muscle (Müller's muscle or superior tarsal muscle): 

It is a small sheet of smooth muscle originated from the under surface of the 

LPS muscle and inserted to the upper edge of the upper tarsal plate. 
Nerve supply: Sympathetic nerves. 
Function: Like LPS, is to keep the palpebral fissure open against gravity. 

Glands in the eyelids: 

1- Meibomian glands (Tarsal glands): 

Modified  sebaceous  gland  located  in  the  tarsal  plate.  The  upper  tarsus 

contains 30-40 glands, while the lower tarsus contains 20-30 glands. 
Function: It secret the lipid forms the outer layer of the tear film. 
2- Zeis glands:  

Modified sebaceous gland opened with lash follicles. 

3- Glands of Moll: 

They  are  modified  sweat  gland  whose  ducts  also  open  into  lash  follicle  or 

directly in the anterior lid margin between the lashes. 

Congenital anomalies of eyelids: 

1- Ablepharon: Absence of the eyelids.  

Treatment: 

Reconstructive plastic surgery. 

2- Ankyloblepharon: Imperfect separation of the eyelids.  

Treatment

Open the adhesion in between. 

3- Coloboma of the eyelids: Common congenital anomaly in which there  is 
failure of a portion of the lid to develop leading to notch in the lid margin.  

Treatment

Plastic surgery. 

4- Blepharophimosis: Narrowing of the palpebral fissure.  

Treatment

: Plastic surgery at pre-school age. 

5- Epicanthus: Common anomaly. There is a vertical skin fold in the medial 
canthal region, which conceals the medial angle and caruncle giving a picture 
simulates convergent squint (pseudosquint). 

 

Abnormalities in shape and position: 

1- Entropion: 

It is an inward rolling of the lid margin causing continuous rubbing of the 

cornea,  which  leads  to  conjunctival  congestion,  painful  watery  eye  (tears 


background image

 

4

 

production due to stimulation of cornea) and sometimes epithelial defect and 
even corneal ulceration. So, it is a vision threatening disease. 
 
Causes (Types) of entropion: 

a- Congenital: which is very rare. 
b- Spastic  entropion: secondary  to  any condition  that causing  severe  ocular 
irritation  (irritation  leads  to  overriding  of  Orbicularis  oculi  muscle  fibers), 
e.g.: conjunctivitis, keratitis and ocular surgery. 

 

Treatment

of underlying cause and taping of lid (turned outward). 

c-  Senile  entropion  (involutional  entropion):  affecting  elderly  patients  and 
usually involves the lower lid.  

Treatment

: is surgical correction. 

d-  Cicatricial  entropion:  secondary  to  any  condition  causing  scaring  and 
shrinkage of conjunctiva, e.g.: 

i- Chlamydial conjunctivitis. 
ii- Chemical conjunctivitis (whether it is acidic or alkaline). 
iii-  Autoimmune  conjunctivitis.  e.g. 

Cicatricial  pemphigoid

  and

  Stevens-

Johnson  syndrome

 

iv- Irritation conjunctivitis. 

 

 
 
 
2- Ectropion: 

It is an outward rolling of the lid margin causing exposure of the palpebral 

and  bulbar  conjunctiva.  This  exposure  leads  to  exposure  conjunctivitis, 
exposure keratitis and watery eye. Long-standing cases lead to: 

i-  Dry and thick conjunctiva and even keratinization. 
ii-  Corneal ulceration. So, it is vision threatening disease too. 
iii-  Redness, crusting and dermatitis of skin due to? 

 
Causes (types) of ectropion:  

a- Congenital ectropion. 
b- Paralytic ectropion (Atonic): seen in cases of facial nerve palsy. 

Treatment

: we should wait for 6 months for spontaneous recovery e.g. (Bell's 

palsy) then lateral tarsorrhaphy is indicated. 
c- Senile ectropion (involutional): due to atrophy of orbicularis oculi muscle 
and tarsal plate. 

Treatment

: surgical correction.

 

d- Cicatricial ectropion: which is occur secondary to: 

i-  Chemical burns of skin. 
ii-  Infection of skin. 

iii- Radiation of skin. 

 


background image

 

5

 

 

    iv- Improper suturing of lid wound. 
    v- Trauma to the lid. 

 
3- Blepharoptosis: 

It is an  abnormal low  position or  dropping of the  upper eyelid.  It could  be 

unilateral or bilateral, and both of them could be partial or complete. Usually 
the upper lid covers only 2 mm from cornea. If more, is called blepharoptosis. 

 
Causes of blepharoptosis: 

a-  Congenital  blepharoptosis:  the  LPS  muscle  is  very  poor  and  there  is 
absence of skin creases. 
 
b-
 Neurogenic blepharoptosis: 

i- Oculomotor nerve palsy: causing severe blepharoptosis. 
ii- Horner's syndrome: causing mild blepharoptosis. 
iii-  Marcus  Gunn  Jaw-winking  syndrome:  it  is  a  congenital  anomaly  in 
which, nerve to LPS is a branch from nerves to mastication muscle (i.e. from 
trigeminal nerve). 
iv- 3

rd

 nerve misdirection: either acquired or congenital. 

* Why it is severe in (i) and mild in (ii)?   

 
 
 
c- Myogenic blepharoptosis: 

i-  Myasthenia  gravis:  there  is  a  defect  in  the  neuro-muscular  junction 

(damage to acetyl choline receptors). 

 

Treatment :

 medical treatment

ii- Myotonic dystrophy. 
iii- Ocular myopathy (localized defect similar to myasthenia gravis). 
iv- Simple congenital myogenic blepharoptosis. 
v-  Blepharophimosis  syndromes:  it  is  a 
syndrome  in  which,  there  are  bilateral 
ptosis, 

bilateral 

palpebral 

fissure 

narrowing,  bilateral  ectropion,  and 
increase in the distance between the two 
medial canthi (telecanthus). 

 
d- Aponeurotic blepharoptosis: 

i-  Involutional (senile). 

  

     ii- Post operative. 

 


background image

 

6

 

e- Mechanical blepharoptosis: 

There is deformity and increases weight of the eyelid: 

Causes: 
i- 
Trachoma, VKC and eyelid tumor. 
ii- Cicatricial (due to LPS and superior rectus muscles fibrosis). 
iii- Trauma (collection of fluid). 
iv- Iatrogenic by surgeons. 
v- Lack of support (phthisical or nanophthalmos): it is not a real ptosis, but 
the lid drops as there is no support below it due to small size of eyeball. 

 
Treatment  of  ptosis:
  The  treatment  of  all  types  is  surgical  except  in 
myasthenia gravis, where the treatment is medical
. Surgical procedures are: 

a- Levator resection. 
b- Frontalis brow suspension (Sling operation). 
c- Tarso-conjunctival resection (Fasanella servete procedure). 

Choice of one of these three types depends on: 

a- Aetiology of ptosis. 
b- Severity of ptosis: Mild, moderate or severe. 
c- Function of LPS: Good, fair or poor. 

 
 
 
 
 
4- Trichiasis: 

Backward  misdirection  of  the  eyelashes  (cilia),  sometimes  it  is  associated 

with entropion and it is called pseudotrichiasis. 
Causes: 

a- Any cause leads to entropion of the eyelid, so, it is Pseudo-trichiasis. 
b-  Trachoma  without  or  with  entropion,  so  it  is  True  or  pseudo-trichiasis 
respectively. 
c- Chronic blepharitis: which causes True trichiasis. 

Treatment

For isolated misdirection cilia (true trichiasis) 

a- Epilation: Repeated every few weeks. 
b- Electrolysis: Destruction to hair follicles by cauterization. 
c- Cryosurgery: Destruction to hair follicles by freezing. 
d- Laser ablation: Destruction to hair follicles by laser. 

For pseudo-trichiasis: done by correction of entropion surgically. 
 
5- Blepharospasm: 

Involuntary  sustained  closure  of  the  eyelids  which  occurs  spontaneously 

(essential) or by sensory stimuli (reflex). 


background image

 

7

 

Treatment: 
Is to treat the underline cause and in sever, and resistance cases Botulinum 

toxin  injection  is  indicated.  It  is  temporary  measure  and  can  be  repeated 
frequently.  
 
6- Madarosis: 

It is a decrease in number or complete loss of lashes.  
 
Causes: 

Local Causes: chronic blepharitis, burns, radiation and infiltrating tumor. 
Systemic causes: generalized alopecia, psoriasis, SLE, syphilis and leprosy. 
 

 

Benign nodules and cysts: 

1- Chalazion (Meibomian cyst): 

It is a chronic lipogranulomatous inflammatory lesion caused by blockage of 

meibomian gland orifices and  stagnation of sebaceous secretions and there is 
NO infection. 

It is more frequent and multiple in patients with acne rosacea or seborrhoeic 

dermatitis and other sebaceous gland dysfunctional diseases. 
Presentation: Painless nodule and occasionally blurred vision (Why?
Signs: 

a- Round, firm lesion in the tarsal plate. 
b- Polypoid granuloma on eversion of lid (i.e. seen from the palpebral part of 
conjunctiva). 
c- Sometimes there is associated blepharitis. 

Treatment: 

a- Surgical: 

The most common method, if the lesion is recurrent or multiple then biopsy 

should  be  taken  specially  in  old  age  patient  (to  exclude  sebaceous  gland 
carcinoma which is extremely rare). 
b- Steroid injection: 

Good alternative to surgery, 0.1-0.2 ml triamcinolone infiltrated around the 

lesion,  the  success  rate  is  80%.  In  unresponsive  cases,  another  injection  is 
given two  weeks later.  Chalazion should  be small  in size  to be  treated  with 
steroid injection. 
c- Systemic tetracyclines: 

As  prophylaxis,  particularly  in  acne  rosacea  and  seborrhoeic  dermatitis 

where chalazion is very frequently recurrent. 

 
 


background image

 

8

 

2- Internal Hordeolum: 

It  is  a  small  abscess  caused  by  an  acute  staphylococcal  infection  of 

Meibomian glands
Signs: Tender, inflamed swelling within the tarsal plate. 
Treatment: 

a- which is done through using topical antibiotics (ointments more important 
than drops). (Why?). Systemic antibiotics are needed if there is associating lid 
infection. 
b- Incision and curettage for the residual nodule after the acute infection has 
subsided. 

 

3- External hordeolum (Stye): 

It is an acute small staphylococcal abscess of a lash follicle and its associated 

gland of Zeis. 
Signs: 

- Tender inflamed swelling in the lid margin, which points anteriorly through 
the skin. 
- More than one lesion may present. 
- Occasionally minute abscess may involve the entire margin. 

Treatment: 

a-  Hot  compresses  to  produce  vasodilatation  of  blood  vessels:  is  to  increase 
the  circulation  in  the  area  and  also  for  liquefaction  of  sebum  to  prevent 
stagnation in the duct of affected gland. 
b- Topical antibiotics to prevent infection of neighboring glands (ointment is 
a must). 
c- Epilation (removal of eyelashes by a forceps) to enhance drainage of pus. 
d- Systemic antibiotics if there is severe preseptal cellulitis. 

 
Note: 
An infection anterior to the orbital septum  (affecting anterior lamella of 
eyelid)  is  "preseptal  cellulitis"  while  infection  posterior  to  orbital  septum  is 
orbital cellulitis. 
 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 


background image

 

9

 

Marginal Chronic Blepharitis 

 

Chronic  blepharitis  is  a  very  common  condition  which  is  usually  bilateral 

symmetrical. 
Types of chronic blepharitis: 

1- Anterior: a- Staphylococcal infection. 

b- Seborrheic dysfunction. 
c- Mixed. 

 
2-
 Posterior: a- Meibomianitis.

 

b- Meibomian seborrhea. 

3- Mixed (any one of the anterior type plus any one of the posterior). 
 

Pathogenesis of chronic blepharitis: 

1- Anterior chronic staphylococcal blepharitis: due to staphylococcal infection. 
2-  Anterior  chronic  seborrhoeic  blepharitis:  is  usually  associated  with 

seborrhoeic  dermatitis  e.g.  scalp,  naso  labial  folds,  retro  auricular  area  and 
sternum. 

Neutral  lipids  are  converted  by  Bacterial  lipase  into  irritating  fatty  acids 

responsible for increase of symptoms. 

3-  Posterior  chronic  blepharitis:  Associated  with  dysfunction  of  Meibomian 

gland (ocular rosacea) which is in some patients associated with acne rosacea of 
the face. 
 
Symptoms of chronic marginal blepharitis: 
(anterior and posterior) 

They are: Burning, grittiness, mild photophobia, and crusting and redness of 

the  lid  margin.  The  symptoms  are  characterized  by  remissions  and 
exacerbations. The symptoms are usually worse in the mornings. 

 

Signs of anterior blepharitis: 

a- The anterior lid margins show (by slit-lamp) hyperaemia and telangiectasia. 
In longstanding cases the lid margin became scarred and hypertrophied (due to 
recurrent  infections),  intrafollicular  abscess  may  be  present  (staphylococcal 
blepharitis). 
b- Two types of scales: (important in differentiation) 

i- Staphylococcal blepharitis: Are  hard and brittle and are centered around 
the lashses (collarettes). 
ii- Seborrhoeic blepharitis: Are soft and greasy and located anywhere on lid 
margin or on the lashes. 

c-  In  longstanding  cases,  trichiasis,  madarosis  and  occasionally  poliosis 
(whitening of the eyelashes) will occur. 
 


background image

 

10

 

Complications of anterior blepharitis: 

a- External hordeolum (stye). 
b- Tear film instability (due to the abnormal lipid secretion that affects the tear 
film). 
c-  Hypersensitivity  to  staphylococcal  exotoxins    papillary  conjunctival 
reaction, punctuate epitheliopathy and marginal keratitis. 
 

Treatment: 

a-  Lid  hygiene:  removing  crusts  and  toxic  products  by  scrubbing  the  lid 
margins daily with either commercially lid scrub or a cotton bud tipped in 25% 
solution of baby shampoo. 
b- Topical antibiotic ointment: fusidic acid or chloramphenicol. 
c-  Weak  topical  steroids:  e.g.  fluorometholone  to  control  hypersensitivity  to 
exotoxins. 
d- Tear substitutes. 

Signs of posterior blepharitis (Meibomian seborrhea or meibomianitis): 

a- Small oil globules capping the meibomian gland orifices. 
b-  Pressure  on  tarsal  plate  results  in  expression  of  copious  amounts  of 
meibomian oil. 
c- The posterior lid margin shows diffuse or localized inflammation centered 
around meibomian gland orifices. 
d-  Blockage  of  the  main  meibomian  ducts  gives  rise  to  secondary  cystic 
dilatation and occasionally meibomian cysts. 
 

Complications: 

a- Tear film instability. 
b- Papillary conjunctivitis plus punctuate epitheliopathy. 
c- Internal hordeolum. 
 

Treatment: 

a- Systemic tetracyclines (Corynebacterium acnes) for 6-12 weeks: one of  the 
followings, 

i- Tetracycline: Four times daily for 1 week, then twice daily for 5-11 weeks. 
ii- Doxycycline: Twice daily for 1 week, then  once daily for 5-11 weeks. 
iii- Minocycline. 

b- Erythromycin when (a) is contraindicated. 
c- Lid hygiene. 
d- Topical steroids. 
e- Tear substitutes. 
f- Warm  compresses to  melt solidified  sebum and  mechanical expression  (to 
evacuate meibomian glands from their contents). 

 




رفعت المحاضرة من قبل: AyA Abdulkareem
المشاهدات: لقد قام 252 عضواً و 446 زائراً بقراءة هذه المحاضرة








تسجيل دخول

أو
عبر الحساب الاعتيادي
الرجاء كتابة البريد الالكتروني بشكل صحيح
الرجاء كتابة كلمة المرور
لست عضواً في موقع محاضراتي؟
اضغط هنا للتسجيل