مواضيع المحاضرة: Intrauterin fetal death
background image

1

 

 

4th stage 

Obstetrics  

Lec

 

Dr.Asmaa 

 

3/9/2016

 

 

Intrauterine Fetal Death 

(IUD) 

 

The student at the end should be able to :

 

  Diagnose IUD in acase with absent fetal movement. 

  Classify the underlying causes. 

  Exclude the underlying cause for fetal death by clinical evaluation and invstigations. 

  Exclude DIC in a case of IUD. 

  Outline the methods for delivery at a given gestational age . 

 

Intrauterine fetal death : 

Is fetal demise after 20 weeks gestation

 

and before the onset 

of labour .

 

 IUD complicates 1% of pregnancies . 

> 50% of IUD cases are of unknown cause . 

 

Causes of IUD 

  Maternal causes: 

1.  hypertention . 
2.  Diabetes mellitus. 
3.  connective tissue disorder   
4.  infection and septicaemia  

 

  Placental causes: 

1.  pl.dysfunction. 
2.  pl.previa,pl.infarction. 
3.  Twin twin transfusion s. 
4.  fetomaternal haemorrhage. 

 

 


background image

2

 

 

  Fetal causes: 

1.  malformation (structural and chromosomal) 
2.  infection;bacterial , viral. 
3.  immune haemolytic dis. 
4.  metabolic disease  

   

  Cord accident  

1.  prolapse  
2.  thrombosis 
3.  strangulation 
4.  knots. 

 

  Undetermined       50% 

 

Diagnosis: 

 Diagnosis of IUD : 

 

 History :  -   absence of fetal movement . 

-  history of predisposing disease. 

 

 Examination : - small for date uterus . 

                          -absent fetal heart . 

    

Investigation : 

 

PT may be positive in cases when the placenta continue to produce hCG . 
 

 

Ultrasound : confirm the diagnosis by the lack of fetal heart activity and fetal movement 
and collapse of fetal body and overlapping of the cranial bones . 

 

Abdominal  X-ray : rarely indicated , finding as: 

  Gas in the C-V system (within 3-4 days) 
  Overlapping of the fetal skull bone (spalding sign) due to liquefaction of the bones. 
  Marked curvature or angulation of the spine (maceration of the spinous ligaments ). 

 


background image

3

 

 

 

Amniocentesis : is rarely indicated. If done  it will show a dark brown turbid fluid with  

   marked elevation of the creatine phosphokinase . 

 

Routine laboratory evaluation  and follow –up of fetal death : 

 

Maternal – on detection : 
 
1.  FBS. 
2.  Platelate count ,fibrinogen . 
3.  Indirect coombs , Kliehauer test . 
4.  Anticardiolipins ,antinuclear AB ,lupus anticoagulant . 
5.  Fetal karyotype . 
6.  Polymerase chain reaction of fetal tissue to exclude fetal infection . 
7.  -Amniotic fluid culture for CMV ,anaerobic and aerobic bacteria. 

   

 

Maternal – subsequent : 

 - Weekly fibrinogen measurements and platelate count if fetal death is more than 4 weeks  
 

 

Fetal – delivery : 
 

1.  Repeat infection work up. 
2.  -Karyotype (if not done antenatally). 
3.  -Post mortem examination . 
4.  -Fetogram (X ray ) for dysmorphic features. 

 

Management of IUD pregnancy: 

Fetal demise before 13 weeks (missed abortion) is usually managed by dilatation and 
evacuation. 

 After 13 - 28 week we have two different approaches : 

 Expectant management : 

About 80 % of patients will experience spontaneousonset of labour within 2 -3 weeks of 
fetal demise.The remaining patient not delivered spontaneously we can deliver them by 
induction . 

 

 


background image

4

 

 

 Induction of labour :  

The justification for this is to avoid : 

1.  Emotional burden on the mother of carrying dead fetus. 
2.  10% risk of DIC if the fetus retained for 5 weeks. 
3.  Small possibility of intrauterine infection . 

Induction is carried by prostaglandin E2 supp. if the cervix is unfavorable ,intravenous  

oxytocin if the cervix is favorable . 

 

After 28 weeks gestation : 

If the cervix is favorable for induction  oxytocinis the drug of choice . 

Prostaglandin E2 supp. At this gestational age associated with increased risk of uterine  

rupture (use smaller dose ). 

In unfavorable cervix one or more luminaria tents is placed in the cervical canal to enhance 
ripening ,followed by serial daily  oxytocin infusion . 

 

Monitoring of Coagulopathy : 

Monitoring expectant management is by weekly fibrinogen ,platelate and 
haematocrit . 

If abnormality is detected further assessment is by prolonged prothrombin ,partial 
thromboplastin time and increased  fibrinogen-fibrin degradation product . 

If mild DIC with absence of bleeding delivery is indicated . 

 

If sever DIC is noted or evidence of bleeding then correction  of defect by 
cryoprecipitate and fresh frozen plasma prior to intervention . 

 




رفعت المحاضرة من قبل: Abdulrhman_ Aiobaidy
المشاهدات: لقد قام 4 أعضاء و 129 زائراً بقراءة هذه المحاضرة








تسجيل دخول

أو
عبر الحساب الاعتيادي
الرجاء كتابة البريد الالكتروني بشكل صحيح
الرجاء كتابة كلمة المرور
لست عضواً في موقع محاضراتي؟
اضغط هنا للتسجيل