background image

Fifth stage  
  د.فارس الصواف

 

Pediatric 

Lec-2 

16/11/2016 

 
 

Respiratory 

 
 
 

Acute bronchitis 

 



Very common in neonate. 



Commonly viral, rarely bacteria. 



Preceded by upper respiratory tract infection. 



Followed by dry cough. 



Older children may experience chest pain exacerbating by coughing. 

 
 

Investigation 

No need 

CXR may be normal or show peri-bronchial thickening. 

 
 

 

Treatment 

 



No need for hospital admission. 



Supportive measure: 

1.  Humidification (steam inhaler) 

2.  Rest 

3.  Change position 

 

4.  Expectorant not helpful 

5.  Antibiotic not indicated 

6.  Cough suppressant not helpful. 

 
 
 
 
 
 
 
 

 
 
 
 
 
 


background image

Age

 

Bacteria

 

Virus

 

other

 

Neonate

 

Group B streptococci* 

G -ve bacilli

 

E. coli

 

 

Streptococcus 

pneumoniae 

H.influnzae 

Chlamydia 

trachomatis

 

3 months

 

Streptococcus 

pneumoniae 

H.influnzae

 

RSV * 

Rhinovirus 

Influenza virus

 

Chlamydia 

trachomatis

 

4months - 4 years

 

Streptococcus 

pneumoniae

 

Group A streptococci 

Staph. aureus

 

RSV*

 

 

>5 years

 

Streptococcus* 

pneumoniae 

H.influnzae 

Mycoplasma 

pneumoniae

 

Influenza virus 

RSV

 

Legionella 

pnemophilia 

Chlamydia 

pneumophilia

 

 

Pneumonias 

 
 

 

Definition 

 

Inflammation of the lung parenchyma due to infectious and non-infectious agents. 

 
 

 

Etiology 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 

* most common m.o in that age group 

 
 

 

N.B: 

 



in neonate, there is no viral infection only bacteria. The neonate catch group B 
streptococci from birth canal during delivery and G -ve bacilli from mother rectum. 



Virus cause bronchopneumonia (generalized) 



Bacteria cause lobar pneumonia (localized) 

 
 
 
 
 

 
 
 
 
 
 

 


background image

Symptoms and signs 

1.  Respiratory distress 

2.  Dyspnoea 

3.  Tachypnea 

 

4.  Grunting (pathognomonic) 

5.  flaring nostrils 

6.  tachycardia 

7.  fatigability 

8.  interested recession, sub costal retraction 

9.  fever, malaise, vomiting, delirium, anxiety 

10.lower lobe pneumonia may cause abdominal pain 

 

11.upper lobe pneumonia may cause CNS manifestation (Neuk stiffness. 

 
 
 

 

physical finding: 

 

1.  diminished breath sound 

 

2.  scattered rhonchi & crackles 

3.  lobar consolidation 

4.  dull to percussion 

 

5.  increase diminished breath sound. 

6.  bronchial breathing 

7.  palpable liver due to downward displacement of the diaphragm or due to CHF 

8.  signs of CHF 

9.  abdominal distension (paralytic ileus) 

 
 
 
 
 
 
 
 
 

 
 
 
 
 

 


background image

Differentiate between Bacterial and viral pneumonia 

 

 

 

 

Bacteria 

 

Virus 

 

Fever 

 

High 

 

Slight 

 

Respiratory symptoms 

 

Severe 

 

Less severe 

 

Neurological symptoms 

 

Present 

 

Absent 

 

Pleuritic chest pain 

 

Present 

 

Absent 

 

WBC 

 

Leukocytosis (PMN) 

 

Lymphocytosis or normal 

 

Onset 

Abrupt and not preceded 
by URTI 

Take few days and 
preceded by URTI 

 

Chest 

 

Lobar consolidation 

 

Bilateral infiltration 

 

Diagnosis 

 

Culture 

 

isolation 

 
 
 

 

Investigation 

 



From age and clinical history 



Sputum for culture and serology not beneficial 



Blood culture positive only in 10% in bacterial pneumonia 



CXR may show lobar consolidation in bacterial pneumonia and bilateral infiltrate in 
viral pneumonia. 

 
 
 

Staph pneumonia 

 



Very severe, stormy, fatal course . 



Respiratory distress, dyspnoea, bacteraemia, septicaemia toxic and may collapse. 

 

High fever 



affect young babies & may cause Broncho pulmonary fistula 

 

CXR: characteristic may show pleural effusion, empyema, pneumatocele. 

 

Treatment 

 



Admission to hospital 



Oxygen 



Hydration: IV fluid 

 
 

 


background image



Parenteral antibiotic (Anti-staph.) give 2 antibiotic Flucloxacillin 100 mg/kg in two 
divided dose Or Clindamycin + Vancomycin. 

 

 

Mycoplasma pneumonia 

 



Atypical pneumonia 



extra-pulmonary feature: fever, malaise, headache 



poor response to Penicillin 



-ve culture, need Special culture 



need specific investigation (cold agglutinin, PCR, Mycoplasma specific IgG level) 



Diffuse bilateral infiltrate 



Age>5 years 

 
 

 

Treatment 

 



Azithromycin (10-20mg/ Kg) single dose for 7-10 days, fluoroquinolone also effective 



clinical improved in 3-6 days 



Radiological improvement need 6-8 weeks 



Antibiotics should be stopped once clinical improvement occur. 

 
 

 

indication for Hospital admission for pneumonia 

 

1.  Multiple lobe opacity 
2.  Sickle cell anemia 
3.  previous cardiac or pulmonary disease 
4.  No response to oral antibiotic 
5.  Not compliant parent 
6.  Need O2 
7.  Baby <6 months 
8.  Severe respiratory distress. 
9.  Toxic 
10.Poor oral intake 
11.Vomiting 
12.Dehydration 
13.Immune deficiency 

 
 

 
 
 
 
 

 


background image

Complications 

 

Local spread: to intrathoracic structure (especially in Staph.aurues, Strept.pyogens and 
Strept.pneumoniae) 

 



Pleural effusion 



Empyema 



Pericarditis 

 

 

Systemic spread: septicaemia 



Meningitis 



Superlative arthritis 



Osteomyelitis 

 

 

Slowly resolving pneumonia 

Causes 

1.  Bacteria (resistance) 
2.  Virus 
3.  Poor compliance 
4.  Empyema 

5.  Noxious M.O (T.B pneumonia) 

6.  F.B inhalation (bronchoscope) 

7.  Congenital tracheoesophageal fistula (barium swallow) 
8.  Cystic fibrosis (sweat chloride test + clubbing of fingers + malabsorption ) 
9.  Immune deficiency 

 

 

Recurrent pneumonia 

 

 

More than 2 pneumonia/year or > 3 pneumonia in his life. Causes : 

1.  Cystic fibrosis. 
2.  Sickle cell anemia. 
3.  As above in slowly resolving pneumonia 

 
 
 
 
 
 
 
 
 

 
 
 
 
 

 


background image

Asthma 



Most common chronic disease in children. 



Chronic inflammation of lung airway result in episodic attack of airway obstruction 
(bronchospasm) due to airway hyper responsiveness due to various immunological & 
non-immunological exposure triggers. 

 



Common cause of morbidity. 

 



Further episode worsens the condition. 

 
 

 

Trigger 

 

1.  Exercises 

2.  Crying 

3.  Laughter 

 

4.  Hyperventilation 

 

5.  Common viral infection 

 

6.  Aero inhalant allergen (dust mite, melds, indoor allergen) 

7.  Season allergen (pollens) 

8.  Environment (tobacco smoking) 

9.  Air pollution 

10.Noxious strong odour 

11.Cold dry airs 

12.Occupational allergen 

13.Drugs (aspirin, B-blocker) 

14.Additives 

 
 

Pathology 

 

Hyper responsiveness result in: 

 

1.  spasm (bronchospasm due to smooth muscle contraction ). 
2.  edema. 
3.  Excessive mucous secretions 

 

All these lead to air way obstruction. 

 

 


background image

Signs & symptoms 

 



Intermittent dry cough 



Dyspnoea 



Wheeze (expiratory) 



Chest tightness 



+ve family history of atopy 

 



Symptoms of asthma worse at night 

Physical findings: - 



Wheeze. 

 



Rhonchi, crepitation. 

 



Diminished breath sound. 

 



In sever inspiratory & expiratory wheeze & silent chest. 

 
 

 

Differential diagnosis 

 

1.  Bronchiolitis due to RSV. 

2.  Foreign body inhalation 

3.  GERD 

4.  Mucociliary clearance disorder: cystic fibrosis & bronchiectasis 

5.  Vascular ring 

6.  Tracheomalasia 

 

7.  Pulmonary sequestration 

8.  Interstitial lung disease 

9.  Heart failure 

10.Tracheoesophageal fistula 

11.Immune deficiency 

12.Anaphylaxis 

13.Allergy 

 
 
 
 
 


background image

Investigation 



Clinical 



CXR: Normal or Hyperinflation, flat diaphragm, narrow mediastinum. 

 

N.B: we do x-ray at first attack to exclude other DDx, unnecessary thereafter 
unless suspect complication (atelectasis, pneumothorax, pneumo mediastinum) 

 



Pulmonary function test: objective measure to measure the degree of airways 
obstruction: 

 

A.  spirometry: FEV1/FVC ratio according to age, gender, height, ethnicity. 

Usually can do it after 6 years of age. 

 

FEV1/FVS < 60 % .......... Severe obstruction 

 

FEV1/FVS  60_80 % ...... Moderate 
FEV1/FVS > 80% ........... Mild 

 

 

B.  Peak expiratory flowmeter (PEF): Simple device, home used, at morning three 

attempts & take the highest attempt.  Used to show response to bronchodilator 

 
 

 



Skin prick test: in atopic 

 



Complete blood picture: show eosinophilia 

 



Sputum eosinophil 

 



Level of IgE (RAST) Radio Allegro Sorbent Test. 

 
 

 

Treatment 

Four keys: 

1.  Check-up: every 2-4 wks. until control achieved, then 2-3 times per years to 

maintain a good control. 

 

2.  Eliminate the triggers 

 

3.  Pharmacotherapy 

 

4.  Education: how to use inhaler, symptoms of disease, side effect of drug . 

 
 

 
 
 
 
 

 


background image

Pharmacotherapy: two type of drugs 

 

1.  Long term controller drug 
2.  Quick reliever rescue drugs 

 
 

 

Long term controller drug: 

 

1.  Inhaled corticosteroids (ICS) such as beclomethasone, betamethasone & budesonide 

dry powder inhaler, spacer, nebulizer, inhaler, rinse the month with water to prevent 
candidiasis or dysphonia. 

 

2.  Long acting inhaled B-against (LABA) salmeterol, formoterol. 

 

3.  Theophylline: bronchodilator & anti-inflammatory. Not used nowadays because of 

narrow therapeutic range and many drug interactions. 

 

4.  NSAID: promoline, nedocromil very effective for exercise 2-4 time daily 

 

5.  Leukotriene modifier: montelukast, zafirlukast 

 

6.  Anti IgE monoclonal antibodies: omalizumab 

 
 

 

Quick reliever rescue drugs 

 

1.  Short acting B-agonist (SABA) salbutamol, terbutaline. 

 

Side effect: tachycardia, tremor, hypokalaemia. 

 

2.  Short course systemic steroid: 1-2mg/kg/day orally for 3-10 days. 

 

3.  Anticholinergic: ipratropium bromide with SABA . 

 
 

 

Step up -step down classification of asthma 

1.  Mild intermittent

 

≤ 2day/weeks 

≤2 bad night /months 

 

Rx: only reliever on need (best SABA). 

 
 

 

2.  Mild persistent:

 

>2day symptom/week 

 

>2 bad night /month 

 

Rx: 1 controlled at regular base (low dose ICS) + reliever on need 

 
 

 

10 


background image

3.  Moderate persistent:

 

daily symptoms, 

 

> 1bad night/week 

 

Rx: 2 controllers (best low or moderate doseICS +LABA) + reliever on need 

 
 

 

4.  Sever persistent:  continuous symptoms 

 

frequent bad night 

 

Rx : 3 controls ICS + LABA + short course oral systemic steroid 

 
 
 
 
 

Three comorbid conditions make asthma difficult to control 

1.  Rhinitis 

2.  Sinusitis

 

also called indirect triggers 

3.  GERD 

 
 
 
 

 

Prognosis 

 



35% recurrent wheeze and cough in the pre-school age. 



2/3 of patient grow out of it in pre-teen ages. 



1/3 continue as asthma in later childhood and adult. 

 
 
 
 
 

Prophylaxis 

 



Encourage breast feeding 



Discourage smocking 



Good hygiene, active life style 

 



Rural area better than urban area 

 
 

 
 
 
 
 

 

11 


background image

Complications 



Atelectasis 



Respiratory failure 

 



Pneumothorax & pneumomediastinum 



Death 



Collapse 

 
 

 

Severe asthma exacerbation (SAE) Status asthmaticus 

Risk factor 

1.  Male gender 

 

2.  Air pollution, tobacco smoking 

3.  Younger uneducated mother 

4.  Poverty 

5.  Crowding 

 

6.  Previous severe attack 

 

7.  Previous rapidly occurring attacks 

8.  Chronic wheezier 

9.  Poor compliance to drugs 

10.Low birth wt. 

11.Allergens 

 

 

Symptoms and Signs 

 



Dyspnea, tachypnea, use of accessory muscle of respirations, silent chest, inability to 
talk, excessive sweating, tripod position, pulsus paradoxus , poor air exchange, 
cyanosis ,respiratory muscle fatigue & respiratory failure & may die . 

 

PSO2 <90 % 

 
 

 
 
 
 
 
 

 

12 


background image

Treatment 

 



Admission to hospital (ICU) 

 

 

Oxygen (oxygen saturation should be above 92%) 



Hydration 



CXR if there is complication (atelectasis, pneumothorax) 



Complete electrolyte may be abnormal. 



SABA nebulizer every 20 min 



Systemic steroid 



Monitoring 

 



Ipratropium bromide, terbutaline, adrenaline 0.1 mg /kg 

 



Aminophylline infusion 5mg/kg loading dose IV slowly for 30 min then 1mg/kg/hr 
infusion 

 



Mg sulphate, Hilux 

 



Mechanical ventilation 

 
 

 



Discharge after 2-3 days but continue short rescue drugs and short course systemic 
steroid for 2-3 days. 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 
 
 
 
 
 

13 




رفعت المحاضرة من قبل: أحمد فارس الليلة
المشاهدات: لقد قام 35 عضواً و 370 زائراً بقراءة هذه المحاضرة








تسجيل دخول

أو
عبر الحساب الاعتيادي
الرجاء كتابة البريد الالكتروني بشكل صحيح
الرجاء كتابة كلمة المرور
لست عضواً في موقع محاضراتي؟
اضغط هنا للتسجيل