background image

Childhood Immunization 

Learning objectives 



To know the Iraqi immunization schedule (2012&2015) 



To understand the details of each vaccine (type, route, doses, side effects& 

contraindications). 



To understand what to check before giving a vaccine. 

 

Immunization  

Active immunization induces immunity through the administration of a 
vaccine or toxoid(inactivated toxin).  
Passive immunization includes 

transplacental

 

transfer of maternal antibodies and the administration 
ofantibody, either as 

immunoglobulin or monoclonal antibody.

 

Types of vaccine : 
2 type of vaccine : Bacterial & Viral  
1- Bactrialvaccine : 

a. Live attenuated :e.g: BCG.  
b. Killed vaccine :e.g: pertussis.  
c. Toxoid :e.g. tetanus.  

d. polysaccharide: e.g: pneumococcus

2. Viral vaccine : 

a. Live attenuated :. (measles,mumps, rubella [MMR], varicella,  
nasal influenza) 
b. completely inactivated(polio, hepatitis A, intramuscular  
influenza) .  
c.recombinant products (hepatitis B, human papillomavirus),d. reassortants 
(rotavirus). 

 
 
 
 
 
 
 

Dr .Arwa\ lec5\vaccination  
No of paper 4\price :250 
5\4\2017 
Algam3a office for printing 
and coping  


background image

Vaccination schedule in Iraq (2012) 


At birth: BCG, OPV-0, HBV-1 

2 months completed: PENTAvalent vaccine  
(DTP-1, Hib1, and HBV-2), OPV1 and Rotavirus1. 
4 months completed:TETRA1vaccine (DTP-2, and  
Hib2) OPV2 and Rotavirus2. 
6 months completed: Pentavalent vaccine (DTP-3,  
Hib3, and HBV-3), OPV3 and Rotavirus3. 
9 months completed: Measles + VIT A 
15 months completed: MMR1 
18 months completed: TETRA2 vaccine (DTP, and  
Hib) OPV. (booster no.1) 
4-6 years: DTP, OPV (booster no.2) and MMR2 

Vaccination schedule in Iraq (2015) 

At birth: BCG, OPV-0, HBV-1 
2 months completed:HEXA1,ROTA1,PREV13-1+OPV1 
4 months completed: HEXA2,ROTA2, PREV13-2 +OPV2 
6 months completed:HEXA3,ROTA3,PREV13-3 +OPV3 
9 months completed: Measles + VIT A 
15 months completed: MMR1 
18 months completed:DTP+IPV+Hib+ OPV + VIT A 
4-6 years: DTaP +IVP  + OPV + MMR2 

 
BCG
: Bacillus Calmette-Guerin 
DPT: Diphtheria, Tetanus, Pertussis 
Hib:Haemophillus influenza type B 
HEXA: HEXAVALENT Vaccine: (DPT +Hepatitis B (HBV) + 
Hib) + injectable Polio Vaccine (IPV). 
PENTA:DPT + Hib + Hepatitis B  
TETRA:Tetravalent Vaccine: DPT + Hib 
MMR: Measles, Mumps, Rubella 
OPV  : Oral Polio Vaccine 
PREV13:Pneumococcal Conjugate Vaccine (PCV13) 


background image

 
BacilleCalmette-Guẻrin (BCG) vaccine 

The live attenuated strain of Mycobacterium bovis known as bacillus 
Calmette-Guérin (BCG) uses shared antigens to stimulate the development 
of cross-immunity to Mycobacterium tuberculosis.  

Benefit



No prevention of tuberculosis. 



BCG Prevents life-threatening complications such as meningitis and 

miliary TB. 

Route of administration

BCG 

is given as a single 

intradermal 

injection at the insertion of the deltoid intothe lateral aspect of the left 
upper arm. (local complication rate is smallest when that site is used) . 

 

Successful BCG vaccination 



A small bleb is raised and a successful vaccination leads to the 

development of a small local swelling within 2 weeks. 
The lesion progresses to a papule or shallow ulcer of approximately 10 
mm diameter and heals within 12 weeks to form a small, flat scar. 

 

Adverse effects: 

1

. Local ulceration and regional suppurative adenitis occur in 0.1-1% of 

vaccine recipients 
2. Keloids: large, raised and ugly scars.  
3. If BCG is accidentally given to an immunocompromised patient, it can 
cause disseminated or life 
threatening infection 
 

 

 
 
 
 


background image

Polio vaccines 
Poliovirus 



Enterovirus (RNA), Three serotypes: 1, 2, 3 

Human is the reservoir, transmission by fecal-oral   
The virus present in stool for 3-6 weeks. 
The two vaccines have eradicated polio from most of the countries in the 
world and reduced the worldwide incidence from an estimated 350,000 
cases in 1988 to less than 2000 cases in 2008. 

 

Salk’s Polio vaccine “Inactivated Polio Vaccine” IPV, 
injectable

Based on polio grown in a type of monkey kidney tissue culture, which is 
then inactivated with formalin. 
Contains 3 serotypes of vaccine virus 
The injected Salk vaccine confers IgG-mediated immunity in the 
bloodstream, which prevents polio infection from progress to viremia and 
protects the motor neurons, thus eliminating the risk of bulbar polio and 
post-polio syndrome. 
It offers no protection to the mucosal lining of the intestine, ie; people 
vaccinated with Salk's vaccine can still carry the disease and spread it to 
unvaccinated individuals. 
IPV has essentially no adverse effects associated with it other than 
possible rarehypersensitivity reactions to trace quantities of antibiotics.

 

Sabin's polio vaccine “Oral live-attenuated 
vaccine”; 


Sabin's “Oral Polio Vaccine" is a live-attenuated  

vaccine; 
Contains 3 serotypes of vaccine virus 
It replicates very efficiently in the gut, the primary site  
of infection and replication(confers local GI immunity). 
Unable to replicate efficiently within nervous system  
tissue. 
Shed in stool for up to 6 weeks following vaccination

 

 
 


background image

 

Advantages & Disadvantages of Oral Polio Vaccines:

 



The OPV proved to be superior in administration, and  

also provided longer lasting immunity than the Salk  
vaccine. 
The trivalent Oral Polio Vaccine (Sabin) on very rare  
occasions has been associated with paralysis (vaccine- 
associated paralytic poliomyelitis, about 1 case per  
750,000 vaccine recipients).

 

 

DPT(Diphtheria, Pertussis,& Tetanus)vaccine

 

DPT: 

mixture of three vaccines, to immunize against Diphtheria, 

Pertussis, and Tetanus. 
DTP and DTaP(acellular) are administered in a dose of 0.5 mL 
intramuscularly, five vaccinations beforeage 7 years (at 2, 4, 6, 
and 15–18 months and at 4–6 years). 
Local reactions include: inflammation, induration or a painless 
nodule at the site of injection. These are progressivelymore 
common after the first injection 

 

Contraindications

Absolute contraindications to DTP and DTaP:  
1.

immediate anaphylactic 

reaction 

2.

encephalopathy within 7 days

. The latter is defined as a severe, 

acute central nervous system disorder unexplained by another cause, 
which may be manifested by major alterations of consciousness or by 
generalized or focal seizures that persist for more than a few hours 
without recovery within 24 hours.

 

 

 
 


background image

Precautions for immunization

:are adverse events that 

were 

formally contraindications 

but now require careful consideration 

before administration of additional doses
 These reactions have not proven to cause permanent sequelae. They 
are: 
1. 

Seizures

with or without fever, occurring within 3 days of 

immunization with DTP or DTaP. 
2. Persistent, severe, inconsolable 

screaming

 or crying within 3 days 

for 3 or more hours within 48 hours. 
3. Collapse or 

shock-like

state (hypotonic-hyporesponsive episode) 

within 48 hours. 
4. Temperature ≥ 

40.5°C

(104°F), unexplained by another cause, within 

48 hours. 

 

MMR

 vaccine (Measles, Mumps, Rubella):

. 

MMR vaccine: 

Composed of three live attenuated vaccines (Measles, 

Mumps & Rubella). 
This highly effective vaccine is administered subcutaneously in two 
doses. 
The first MMR dose is recommended at age 12 to 15 months and the 
second at the child'sentry into school (age 4 to 6 years), A dose given 
before 12 months of age will not becounted. 
The purpose of the rubella portion of this vaccine is to protect against 
congenital rubellasyndrome by preventing the occurrence of rubella which, 
by itself, is a mild disease. 
Because MMR is a live-attenuated vaccine, non–allergy-related side 
effects are noted 5 to12 days following immunization. 
Fever and rash are relatively common, experienced by  
5% to 15% of recipients. 
Transient arthritis has been reported. 
Thrombocytopenia (rare) 
Encephalopathy (very rare) 

 


background image

Contraindications and Precautions 

1. Severe allergic reaction to vaccine component or following prior dose. 
2. Pregnancy. 
3. Immunosuppression. 
4. Moderate or severe acute illness. 
5. Recent blood product. 

 
Hepatitis B vaccine 

Hepatitis B vaccine consists of purified HBsAg particles produced 
through recombinant DNA technology in yeast. 
Vaccine usually is given intramuscularly as a three-dose series.


Rotavirus vaccine 



In early childhood, the single most important cause of severe dehydrating 

diarrhea is rotavirusinfection. 



Rotaviruses; Reoviridae family 



The Pentavalent vaccine protects against rotavirus  

gastroenteritis. 



Oral route 



Three doses; 2,4, and 6 months. 

 

Haemophilusinfluenzae type b(Hib)vaccine 



Type of vaccine: Conjugate.   



Adverse reactions: Mild local reaction 



Injection site: Given IMin the outer mid-thigh for infants. 

 

Immunodeficiency: 

Live-bacteria (e.g., oral typhoid) and live-virus vaccines (e.g., 
MMR, varicella, and rotavirus) arecontraindicated in most 
circumstances involving clinically significant immunosuppression. 

 
 
 
 


background image

Vaccination check list: 
 
 
 
 
 
 
 
 

 

 
 

Be sure to ask these questions before giving the vaccines: 
1. Is your child sick today? (More than a common cold, earache, etc.) 
2. Does your child have any severe (life-threatening) allergies? 
3. Has your child ever had a severe reaction after a vaccination? 
4. Does your child have a weakened immune system (because of diseases 
such as cancer, or medicationssuch as steroids)? 
5. Has your child gotten a transfusion, or any other blood product, 
recently? 
6. Has your child ever had convulsions or any kind of nervous system 
problem? 
7. Does your child not seem to be developing normally? 
 
 
8. Children who are allergic to eggs can have all the usual childhood 
immunizations. The only immunization that should be avoided if your 
child is allergic to egg is influenza vaccine. 
9.Even if your baby is premature,theinfant immunizations start at the 
baby's chronological age, not their gestational age. 
 
 
 
 


background image

 
 
 


background image

 




رفعت المحاضرة من قبل: أحمد فارس الليلة
المشاهدات: لقد قام 34 عضواً و 306 زائراً بقراءة هذه المحاضرة








تسجيل دخول

أو
عبر الحساب الاعتيادي
الرجاء كتابة البريد الالكتروني بشكل صحيح
الرجاء كتابة كلمة المرور
لست عضواً في موقع محاضراتي؟
اضغط هنا للتسجيل