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Sample 

Collection and 

Laboratory 

Errors

O m eed A k b ar  A l i  

B i o c h e m i s t r y  L a b .

1


background image

Types of biological samples

1. 

Blood

: (venous, arterial, and capillary) plasma, serum:   5 mL (-20 C) 

2. 

Urine

:  5-10 mL (-20 C)

3. Faeces:   1-5 g (-20 C)

4. Saliva : 1 mL (-20 C)

5. Amniotic fluid

6. 

Cerebrospinal fluid (CSF)

7. Synovial fluid

2


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Reasons for sample collection 

1. Diagnostic

2. Researches

3. Preventive measures

4. Screening (

Sample blood for screening test for HIV test)

3


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Blood Sample

Serum

- The undiluted extracellular portion of blood AFTER coagulation

Plasma

– The fluid component of whole blood containing anticoagulants post-centrifugation

4


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Factors Affecting Samples

Exogenous

▪

Patient Preparation

▪

Sample Collection

▪

Sample Handling

▪

Sample Transport

▪

Medication

▪

Timing

▪

Temperature

Endogenous

▪

Age 

▪

Body Mass 

▪

Sex

▪

Allergies

▪

Fitness

▪

Stress

▪

Pregnancy

▪

Genetics

▪

Stage of Menstrual Cycle

▪

Hunger Status

▪

Diet

5


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There are four steps involved in obtaining

a good quality specimen for testing:

•

Preparation of the patient.

•

Collection of the specimen.

•

Processing the specimen.

•

Storing and/or transporting the specimen.

6


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Preparation

Preparing the Patient

.

Provide the patient, in advance, with appropriate collection instructions and information on

fasting, diet, and medication restrictions when indicated for the specific test.

Preparing the Specimen

.

Verify the patient's identification. Proper identification of specimens is extremely important.

All primary specimen containers must be labeled with at least two identifiers at the time of

collection.

7


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Types of blood tubes

8

• Red Tube : No additive. (Immunology, Serology, Biochemical Test).

• Yellow Tube: Gel Separator. (Immunology, Serology, Biochemical Test).

• Blue Tube : Sodium Citrate. (Coagulation Tests).

• Green Tube : Heparin, sodium, lithium. (Biochemical Tests)

• Lavender Tube : (EDTA) . (Blood routine Examination, hemogram)

• Black Tube : Sodium Citrate. (Sedimentation (ESR))

• Grey Tube : Potassium Oxalate, Sodium Fluoride (Glucose / Lactic)


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Blue Tube : Sodium Citrate. (Coagulation Tests)

9

▪ Drawbacks

-This is not a good anticoagulant for a complete blood
examination.
-This is not good for the estimation of calcium.
-It inhibits aminotransferase and alkaline phosphatase.
-This will stimulate acid phosphatase when phenyl phosphate
is used as the substrate.

▪ Indications:

- Contain sodium citrate ,which chelates calcium and inhibits, used for coagulation Tests. For PT and PTT.

▪ Mechanism of action:

• This will chelate calcium. Inactivates Ca++ ions.
• This will prevent the rapid deterioration of labile coagulation factors like factor V and factor VII.

- In blood, its ratio is 1:9, where 9 parts are blood, and 1 part is sodium citrate.


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Green Tube : Heparin with sodium, lithium. (Biochemical Tests)

10

Properties of Heparin:

• This is theoretically the best anticoagulant because it is a normal blood component

and does not introduce any foreign contaminants to the blood specimen.

• It is dissolves rapidly in sodium, potassium, lithium, and ammonium salts.
• This is the best anticoagulant used to estimate pH, blood gases, electrolytes, and

ionized calcium.

• It is not used for coagulation and hematology studies.

Ammonium heparin affects the

RBCs volume.

Mechanism of action of heparin:

- Heparin accelerates antithrombin III action, which neutralizes thrombin, thus
preventing the formation of fibrin from fibrinogen.
- It forms the complex of thrombin + antithrombin cofactor + heparin and prevents fibrin
clot formation.
- It prevents coagulation for

24 hours

by neutralizing the thrombin, thus preventing fibrin

clots’ formation from the fibrinogen.


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Lavender Tube : (EDTA) . (Blood routine Examination, hemogram (CBC))

11

• Drawbacks:

• It inhibits alkaline phosphatase, creatine kinase, and

leucine aminopeptidase activities.

• EDTA is not suitable for Calcium and iron estimation.

• It is effective at a final concentration of 1 to 2 mg / mL of

blood. More than 2 mg/mL causes shrinkage of the cells.

• Lavender Tube :

Additives :

E

thylene

D

i-amine

T

etra acetic

A

cid (EDTA)

• This is a chelating agent that binds the calcium, which is needed for coagulation. Chelation prevents coagulation.


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Grey Tube : Potassium Oxalate, Sodium Fluoride (Glucose / Lactic)

12

1- Potassium Oxalate

Mechanism:

- This may be sodium, potassium, ammonium, or lithium oxalic acid salt used as an anticoagulant.

- This forms an insoluble complex with calcium ions (precipitate with calcium as a salt).

- The combination of ammonium/potassium oxalate does not lead to shrinkage of the RBCs.

▪

Drawbacks

- If the concentration is >3 mg/mL, then there are chances for hemolysis.

- There is a reduction of 10% hematocrit.

- Oxalates inhibit several enzymes like acid phosphatase, amylase, ALP, LDH.


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Grey Tube : Potassium Oxalate, Sodium Fluoride (Glucose / Lactic)

13

2- Sodium Fluoride

This inhibits the system involved in glycolysis and preserves the glucose.
▪ Mechanism of action: It acts in :
- As an enzyme inhibitor that prevents the glycolytic enzyme from
destroying the glucose.
- Sodium fluoride acts after the enolase, so it will not be effective in the

first 1 to 2 hours

. It prevents glycolysis after this period.

- Glucose can fall during this period,

around 10 mg/dL

.

- Transport on ice and rapid separation of the serum within

30 minutes

can prevent glycolysis. There is no need for the addition of sodium
fluoride.
▪ Drawback
This is also an inhibitor of many enzymes.
Also, effect urease for the estimation of urea.


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Laboratory Testing

BIOCHEMISTRY TESTS
▪

- Fasting plasma glucose (FPG) test

▪

- Random plasma glucose (RPG) test

▪

- Oral glucose tolerance test (OGTT)

▪

HBA1C

▪

Creatinine

▪

Blood Urea Nitrogen (BUN) 

▪

Uric acid test 

▪

Total cholesterol

▪

LDL cholesterol

▪

HDL cholesterol

▪

Triglyceride (TG)

▪

Alanine Aminotransferase (ALT)

▪

Aspartate Aminotransferase (AST)

▪

Gamma-glutamyl Transferase (GGT) 

▪

Alkaline Phosphatase (ALP)

▪

Total Protein

▪

Total Bilirubin

▪

Direct Bilirubin

▪

Albumin

▪

Creatine Kinase (CK)

▪

Lactate Dehydrogenase (LDH) 

▪

Amylase

▪

Lipase 

▪

Total Calcium

#-Electrolyte Panel

• Sodium
• Chloride
• Potassium
• Bicarbonate

IMMUNOLOGY AND 
SEROLOGY TESTS

▪

- Antistreptolysin O (ASO)

▪

- C-reactive protein (CRP)

▪

- Rheumatoid Factor (RF) 

▪

- Immunoglobulin A (IgA)

▪

- IgE

▪

- IgG

▪

- IgM

▪

- Anti-HCV

▪

- Anti-HIV

▪

- Anti-HBs

14


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Laboratory Testing

#- HORMONES TEST

▪

B-HCG

▪

PROGESTERON

▪

Follicle-Stimulating Hormone(FSH)

▪

Luteinizing Hormone (LH)

▪

Estradiol (E2)

▪

prolactin (PRL)

▪

Testosterone 

▪

Cortisol

▪

Thyroid-stimulating Hormone (TSH)

▪

Free triiodothyonine (FT3)

▪

Free Thyroxine (FT4)

▪

Thyroid Peroxidase (TPO)

▪

Anti-Thyroglobulin (Anti-Tg)

HEMATOLOGY TEST
•

Complete blood count (

CBC)

•

Erythrocyte sedimentation rate (ESR)

•

peripheral blood film (PBF)

•

Iron

•

Total iron-binding capacity (TIBC)

•

Ferritin

•

Folic Acid

•

Vit. B12

•

Indirekt Coombs

•

Direkt Coombs

ONCOLOGY TEST

▪

- CEA

▪

- AFP

▪

- Ca15-3

▪

- Ca72-4

▪

- Ca19-9

▪

- Ca125

Urine & Faeces test

Fecal Occult Blood(FOB)
H.Pylori antijen

Coagulation Tests

▪

Prothrombin time (PT or PT-INR)

▪

activated partial thromboplastin time (aPTT)

▪

D-Dimer

15


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Laboratory Errors

A . Errors That Occur During The Analysis:

•

Hardware programming error / Calibrations.

•

Use of expired solutions /

Hemolysis

.

•

Dilution of samples and not calculating the

percentage of dilution in the final result.

•

Inaccurate handling of pipettes and fluid dispensers.

•

Use of unclean tubes or instruments during the

analysis process.

B . Errors that occur after analysis

• Errors writing or entering numeric results.

• Error in writing the normal range for the analysis

(it may vary according to age and gender).

• switching data in place of each other.

Lab Error Stages

16


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Interferences of hemolysis

17

1- Some constituents are present in High concentration in R.B.C which causes a high false reading as:

❖

Potassium(K

+ 

)

❖

Lactate dehydrogenase (LDH)

❖

Acid phosphatase (ACP)

❖

Aspartate transaminase (AST)

2- Some constituents are present in Low concentration in R.B.C which causes low false reading as:

❖

Sodium (Na

+

)

❖

Chloride (Cl

-

)

3-Haem may directly interferes in chemical reactions, this interfere with colorimetric procedures.


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Spectrophotometer

Omeed Akbar Ali 

Biochemistry Lab.


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19

Spectrophotometer

Spectrophotometer - an instrument which can measure the amount of
the light absorbed by the sample at any selected wavelength.

The Assays is either:

1. Qualitative: Determined if the substance is there or not.

2. Quantitative: Determined the concentration of the substance.

The samples being measured:

Plasma

,

Urine

,

CSF


background image

Basic structure of spectrophotometers

20


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Beer-Lambert Law

21

A 

test

=   εC 

test

L

A 

Standar d 

= εC

Standard

L

A 

test

εC 

test

L

______    =  _______

A 

Standard

εC

Standard

L

A 

test

C 

test

=  ________    x  

c

Standard

A

Standard

Lambert Beer's law is a mathematical means of expressing how light is

A

bsorbed (

A

=

A

bsorbance)

by matter. The law states that the amount of light emerging from a sample is diminished by three
physical phenomena:

1. The amount of absorbing material in its pathlength (

C

oncentration).

2. The distance the light must travel through the sample (optical pathlength OP

L

).

3. The probability that the photon of that particular wavelength will be absorbed by the material
(absorptivity or

E

xtinction coefficient).

A = εcL

C 

test

=      ______

C

Standard


background image

Thanks For Listening …

22




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