مواضيع المحاضرة: Anorectal malformations
background image

1

 

 

Fifth stage 

Surgery 

Lec-2

 

د.بسام

 

8/11/2015

 

 

Anorectal malformations

 

Introduction:

 

-Assurbanipal library: (when a woman bears a child whose anus is closed then the whole 
land will suffer the want of food).  

 

 - becoming less common. 

 

-imperforate anus       wrong name ? Most have fistulous connection. 

 

  

-  Correction is difficult :- 

 

      1- loss of relation to sphincter. 

 

      2- abnormal muscle development. 

 

      3- abnormal nerve supply.  

 

 

Incidence :

 

-  About 1-3000 to 1-5000 live birth.  

 

-  Males  affected slightly more than female. 

 

 

- high lesion =male/low lesion =female 

 

-  Most cases sporadically. 

 

-  Risk of inheritance only 1%.

 

 

Classification :

 

Different sub type classified according to:- 

 

1-relation of terminal bowel to pelvic floor of (levator ani muscle ). 

 

2- presence or absence of fistula(skin or uro genital).

 

3- conditions needs colostomy , others not need.

 

    1- High type : blind end rectum above levator  ani muscle

  

 

 

 

a-with fistula to 

 

                                     -bladder or urethra in male

 


background image

2

 

 

                                    -vagina in female.                                    

 

                                b-without fistula (anorectal agenesis or atresia )

 

   2-low type: blind end rectum below levator ani  muscle. 

    

 

           a-with fistula to- skin (cutaneous fistula)                                           - vestibule

 

           b-without fistula (anal agenesis) 

 

  3- cloaca in female (rectum ,urethra and vagina in one opening or channal called ( 
urogenital sinus)            

 

International classification :

 

 

 

Associated anomalies:-

 

Genito urinary anomalies  

 

-50% of cases and its include:- 

 

1-neuropathic bladder.

 

2-vesicoureteral reflux.

 

3-ureterocel.

 

4-ureteric duplication.

 

5-renal agenesis.

 

6-bladder or cloacal exstophy.

 

7-miscelaneous.

 


background image

3

 

 

Skeletal anomalies:-

 

-20% of cases:- 

 

1- vertebral.

 

2-spinal dysraphism.

 

3-sacral anomalies.

 

4-spinal cord and pelvic nerve dysfunction.

 

5- pelvic floor dusfunction.

 

 

Cardiovascular anomalies:

-

 

-12% of cases  and  it may be life threatening:- 

 

1- V.S.D.

 

2-A.S.D.

 

3-A-V Canal.

 

4-Right aortic arch.

 

Gastro intestinal anomalies:- 

 

- 10% of cases:- 

 

 1-Congenital cystic colon(C.C.C.).

 

 2-Dudenal Artesia.

 

 3-esophageal Artesia.

 

 4-intestinal artesian.

 

Syndromes or associations:-

 

1- Down syndrome.

 

 2- V.A.C.T.E.R.L. association.

 

 3- Currarino triade.

 

 

Clinical presentations

 

-

intestinal obstruction.

 

-simple inspection(diagnostic)/level(difficult).

 

- Condition of anal dimple(well formed=low/flat=high).

 


background image

4

 

 

-voiding of meconium per urethra(in male)   high type.

 

- sometime  cutaneous fistula filled with meconium     low type. 

 

-in female carful genital examination essential (no.of opening).

 

        3 opening: suggest vestibular fistula.

 

        2 opening : suggest agenesis.

 

        1 opening : diagnostic for cloacae with common channel(urogenital sinus).        

 

 

        

   

 

 

Radiology

            

 

Determined: 

 

                       1-relation of rectum to sphincter muscle.

 

                       2-associated anomalies.

 

1-x-ray of the spine and chest (sacral , VATER).

 

2-Lateral invertogram ( pubococcegeal line) 18-24hr.after birth.

 

                    -gas shadow above this line suggest high type.

 

                    - gas shadow below suggest low type.

 

3-lateral decubitus X-ray.

 

4-M.R.I.

 

5- ultrasound.

 

6-Echocardiography.

 

7- M.C.U. 

 

 

Treatment and prognosis :

 

Satisfactory results=efficient continence.

 

   general considerations:

 

1-perineal fistula=low lesion = good prognosis.

 

2-meconium in urine (in male) = high type = colostomy.

 

3-in female=search for fistula=mostly local surgery = good prognosis.  

 

                  

if no fistula = colostomy.

 


background image

5

 

 

4-sacral anomalies + neurogenic bladder = poor sphincter action = poor prognosis

 

 

Surgical technique

 

Low lesion:

 

   good long term outlook but tendency to constipation

 

  - A perineal anoplasty =cutaneous fistula.

 

  - anal stenosis &imperforate anal membrane=simple incision &dilatation.

 

  -vestibular fistula =transpositioning anoplasty few monthes later.

 

 High lesion: 

 

- Colostomy at birth.

 

-

 

3-4 month later definitive surgery using posterior sagital anorectoplasty(P.S.A.R.P. 
pullthrogh) Or penna technique.

 

 

 

 
 
 


background image

6

 

 

 

 
 

- Recently laparoscopic pull through using nerve stimulator to identify anal sphincter ,

 

-the sphincter is not well developed and nerve supply is deficient= continence not good.

 

- 2 months later colostomy closed.

 

- Regular anal dilatation.

 

 

Complications

 

     Early:

 

1.  wound infection.  
2.  colostomy complications. 
3.  recto urinary fistula . 
4.  neurogenic bladder. 
5.  anal stenosis. 
6.  rectal mucosal prolaps. 

     Late:

 

1.  constipation. 
2.  megarectum. 
3.  soiling (incontinence) 




رفعت المحاضرة من قبل: Abdalmalik Abdullateef
المشاهدات: لقد قام 61 عضواً و 359 زائراً بقراءة هذه المحاضرة








تسجيل دخول

أو
عبر الحساب الاعتيادي
الرجاء كتابة البريد الالكتروني بشكل صحيح
الرجاء كتابة كلمة المرور
لست عضواً في موقع محاضراتي؟
اضغط هنا للتسجيل